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16h35 |
Sanofi : Dupixent approuvé pour l'asthme sévère par la Commission européenne La Commission européenne a approuvé Dupixent (dupilumab) de Sanofi, chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans, pour le traitement adjuvant... |
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15h35 |
Sanofi: Le Dupixent approuvé en Europe contre l'asthme sévère PARIS (Reuters) - La Commission européenne a approuvé le Dupixent dans le traitement de l'asthme sévère, a annoncé mardi Sanofi. |
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15h34 |
Sanofi: Dupixent approuvé par la Commission européenne |
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15h30 |
Sanofi : Dupixent® (dupilumab) approuvé dans le traitement de l'asthme sévère par la Commission européenne Dupixent® (dupilumab) approuvé dans le traitement de l'asthme sévère par la Commission européenne Seul médicament biologique approuvé dans l'UE pour le traitement de... |
Communication Officielle
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08h30 |
ERYTECH propose la nomination du Dr. Jean-Paul Kress au poste de Président du Conseil d’administration LYON, France, 06 mai 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext Paris : ERYP - Nasdaq : ERYP), société biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapies... |
Communication Officielle
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08h31 |
Le Dengvaxia de Sanofi approuvé aux Etats-Unis avec d'importantes restrictions CHICAGO (Reuters) - L'administration américaine des médicaments (FDA) a approuvé mercredi le vaccin du laboratoire français Sanofi contre la dengue avec d'importantes... |
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20h35 |
Sanofi : le paiement du dividende est pour le 13 mai L'Assemblée a également approuvé le renouvellement des mandats d'administrateur de Suet-Fern Lee et Serge Weinberg... |
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18h30 |
Sanofi : Assemblée Générale Annuelle du 30 avril 2019 Communiqué de presseSource : Sanofi (EURONEXT: SAN) (NASDAQ: SNY) Assemblée Générale Annuelle du 30 avril 2019 Approbation des comptes sociaux et... |
Communication Officielle
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07h34 |
Sanofi: approbation pour Praluent aux Etats-Unis |
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16h34 |
Sanofi : avis favorable du CHMP pour le Libtayo dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané Libtayo est un anticorps monoclonal entièrement humain qui cible le récepteur de checkpoint immunitaire PD-1... |
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12h35 |
Sanofi : Zynquista obtient une AMM en Europe pour le diabète de type 1 Zynquista est un double inhibiteur de deux protéines responsables de la régulation du glucose connues sous le nom de cotransporteurs sodium-glucose de types 1 et 2... |
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12h33 |
Un anti-cholestérol de Sanofi approuvé aux USA pour les maladies cardiovasculaires 11:57 Praluent, un médicament du groupe français Sanofi et de son partenaire Regeneron déjà commercialisé comme anti-cholestérol, a obtenu le feu vert de l'agence... |
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12h31 |
USA: La FDA approuve une indication du Praluent de Sanofi et Regeneron |
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07h34 |
Sanofi : la FDA approuve Praluent dans la prévention du risque d'infarctus du myocarde L'approbation de la FDA repose sur les données de l'essai Odyssey Outomes... |
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01h30 |
Sanofi : La FDA approuve Praluent® (alirocumab) dans la prévention du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et d'angor instable nécessitant une hospitalisation La FDA approuve Praluent® (alirocumab) dans la prévention du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et d'angor instable nécessitant une... |
Communication Officielle
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