Sanofi : Dupixent approuvé pour l'asthme sévère par la Commission européenne

La Commission européenne a approuvé Dupixent (dupilumab) de Sanofi, chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans, pour le traitement adjuvant...

Mardi 07 mai 2019, 16h35 - LIRE LA SUITE

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15h35	Sanofi: Le Dupixent approuvé en Europe contre l'asthme sévère PARIS (Reuters) - La Commission européenne a approuvé le Dupixent dans le traitement de l'asthme sévère, a annoncé mardi Sanofi.
15h34	Sanofi: Dupixent approuvé par la Commission européenne
15h30	Sanofi : Dupixent® (dupilumab) approuvé dans le traitement de l'asthme sévère par la Commission européenne Dupixent® (dupilumab) approuvé dans le traitement de l'asthme sévère par la Commission européenne Seul médicament biologique approuvé dans l'UE pour le traitement de...	Communication Officielle


08h30	ERYTECH propose la nomination du Dr. Jean-Paul Kress au poste de Président du Conseil d’administration LYON, France, 06 mai 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext Paris : ERYP - Nasdaq : ERYP), société biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapies...	Communication Officielle


08h31	Le Dengvaxia de Sanofi approuvé aux Etats-Unis avec d'importantes restrictions CHICAGO (Reuters) - L'administration américaine des médicaments (FDA) a approuvé mercredi le vaccin du laboratoire français Sanofi contre la dengue avec d'importantes...


20h35	Sanofi : le paiement du dividende est pour le 13 mai L'Assemblée a également approuvé le renouvellement des mandats d'administrateur de Suet-Fern Lee et Serge Weinberg...
18h30	Sanofi : Assemblée Générale Annuelle du 30 avril 2019 Communiqué de presseSource : Sanofi (EURONEXT: SAN) (NASDAQ: SNY) Assemblée Générale Annuelle du 30 avril 2019 Approbation des comptes sociaux et...	Communication Officielle


07h34	Sanofi: approbation pour Praluent aux Etats-Unis


16h34	Sanofi : avis favorable du CHMP pour le Libtayo dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané Libtayo est un anticorps monoclonal entièrement humain qui cible le récepteur de checkpoint immunitaire PD-1...
12h35	Sanofi : Zynquista obtient une AMM en Europe pour le diabète de type 1 Zynquista est un double inhibiteur de deux protéines responsables de la régulation du glucose connues sous le nom de cotransporteurs sodium-glucose de types 1 et 2...
12h33	Un anti-cholestérol de Sanofi approuvé aux USA pour les maladies cardiovasculaires 11:57 Praluent, un médicament du groupe français Sanofi et de son partenaire Regeneron déjà commercialisé comme anti-cholestérol, a obtenu le feu vert de l'agence...
12h31	USA: La FDA approuve une indication du Praluent de Sanofi et Regeneron
07h34	Sanofi : la FDA approuve Praluent dans la prévention du risque d'infarctus du myocarde L'approbation de la FDA repose sur les données de l'essai Odyssey Outomes...
01h30	Sanofi : La FDA approuve Praluent® (alirocumab) dans la prévention du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et d'angor instable nécessitant une hospitalisation La FDA approuve Praluent® (alirocumab) dans la prévention du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et d'angor instable nécessitant une...	Communication Officielle


22h30	ZynquistaTM désormais approuvé dans l'Union européenne pour le traitement du diabète de type 1 de l'adulte ZynquistaTM désormais approuvé dans l'Union européenne pour le traitement du diabète de type 1 de l'adulte Paris et The Woodlands (Texas) - Le 26 avril 2019 - La Commission...	Communication Officielle