Le 27 novembre 2025 - Paris -
CELLECTIS (la « Société ») (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques innovantes pour le traitement de maladies graves, annonce la tenue d’un webinaire le jeudi 4 décembre 2025 à 14 heures, heure de Paris.
Cellectis présentera, en français, les données cliniques prometteuses rendues publiques lors du R&D Day du 16 octobre 2025 pour lasmé-cel, pour les patients atteints de leucémie aigüe lymphoblastique à cellules B en rechute ou réfractaire, le design de la phase 2 pivot de l’essai clinique, la voie d’enregistrement envisagée pour lasmé-cel, ainsi que le potentiel commercial associé (jusqu’à environ 700 millions de dollars de ventes brutes annuelles à son pic). La Société présentera également les prochaines étapes à venir pour le programme éti-cel pour les patients atteints de lymphome non Hodgkinien en rechute ou réfractaire, ainsi qu’une revue de ses collaborations stratégiques et de ses récentes avancées scientifiques et technologiques en édition génomique.
Les dirigeants répondront ensuite aux questions adressées au préalable par email à media@cellectis.com
Présentateurs :
Docteur André Choulika, Directeur Général
Docteur Laurent Poirot, Senior Vice President Immunology and Translational Sciences
Arthur Stril, Chief Financial Officer & Chief Business Officer
Détails de l’événement :
Date : le jeudi 4 décembre 2025
Heure : 14h00, heure de Paris (durée : 60 minutes)
Lien pour s’inscrire : https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_A6zVG9FkRA23Su4DnQph3Q
Le replay du webinaire sera mis à disposition sur le site de
CELLECTIS ici.
