o Les données présentées confirment le potentiel de lasmé-cel (UCART22) et d’éti-cel (UCART20x22) pour améliorer les résultats cliniques dans la LAL-B et le LNH en rechute ou réfractaire :
Lasmé-cel dans la LAL-B en rechute ou réfractaire - BALLI-01
· ORR de 68 % avec lasmé-cel Process 2 (n=22) ; 83 % de RP2D (n=12) et 100 % dans la population cible de Phase 2 (n=9)
· Survie globale médiane (OS) de 14,8 mois chez les patients en RC/RCi MRD-négative
· Première analyse intermédiaire de l’essai BALLI-01 prévue au quatrième trimestre 2026
Éti-cel dans le LNH en rechute ou réfractaire - NATHALI-01
· ORR de 86% et 57% de taux de CR (n=7)
· De nouvelles avancées sur éti-cel seront présentées à l’ASH 2025
· Présentation de l’ensemble des données de phase 1 attendue en 2026
o Arbitrage Servier : la décision arbitrale devrait être rendue le 15 décembre 2025, ou avant cette date
o Trésorerie, équivalents de trésorerie et dépôts à terme de 225 millions de dollars au 30 septembre 2025[1] ; projection de trésorerie jusqu’au second semestre 2027
New York, NY – Le 7 novembre 2025 -
CELLECTIS (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS) (la « Société »), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, présente aujourd’hui ses résultats pour le troisième trimestre 2025 se terminant le 30 septembre 2025 et une mise à jour de ses activités.
« Nous sommes fiers des données prometteuses issues de nos principaux produits candidats en phase clinique. Nos programmes lasmé-cel pour la leucémie lymphoblastique aigüe à cellules B (LAL-B) en rechute ou réfractaire et éti-cel pour le lymphome non hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire ont démontré leur capacité à induire des réponses profondes et durables, soulignant leur potentiel à améliorer le pronostic de m ...
