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Communication Officielle
Mardi 04 mars 2025, 13h02  (il y a 4 mois)

LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG

MONTRÉAL--(BUSINESS WIRE)--Neurenati Thérapeutique Inc., une entreprise de biotechnologie spécialisée dans les maladies rares pédiatriques, est ravie d’annoncer que la US Food and Drug Administration (FDA) a octroyé les désignations de médicament orphelin et de maladie rare pédiatrique à NEU-001 pour le traitement de la maladie de Hirschsprung (MH). NEU-001, le premier et seul médicament de son genre, est un traitement intra-rectal innovant conçu pour régénérer le système nerveux entérique chez

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Communication
Officielle
Mercredi 05 mars 2025
19h04

Bioxodes obtient le statut de médicament orphelin: "Notre dossier est pris très au sérieux par les autorités réglementaires"

Lalibre.be
Mardi 04 mars 2025
13h02

LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG

Communication
Officielle
Vendredi 28 février 2025
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Communication
Officielle
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Officielle
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Neu REFIX Beta glucan reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare et de médicament orphelin de la part de la FDA américaine pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

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Officielle
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Avanzanite Bioscience annonce l’autorisation par la Commission européenne du médicament orphelin AKANTIOR®

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Officielle
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01h33

La Commission européenne approuve SteQeyma ® (CT-P43) de Celltrion , un produit biosimilaire de Stelara® (ustekinumab), destiné au traitement de diverses maladies inflammatoires chroniques

Communication
Officielle
Mardi 06 août 2024
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Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2024

Communication
Officielle
Jeudi 25 juillet 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Communication
Officielle





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