UCART22 : présentation des données de Phase 1 et de la stratégie de développement prévues au troisième trimestre 2025. Statuts de médicament orphelin et de médicament pour une maladie pédiatrique rare accordés par la FDA et statut de médicament orphelin accordé par la Commission européenne à UCART22 pour le traitement de la LLA
UCART20x22 : essai clinique de Phase 1 en cours dans le lymphome non Hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire. Présentation de données de Phase 1 prévue en fin d'année 2025
Partenariat avec
ASTRAZENECA : activités de R&D en cours sur trois programmes - un CAR T allogénique pour les hémopathies malignes, un CAR T allogénique pour les tumeurs solides et une thérapie génique in vivo pour une maladie génétique
Situation de trésorerie de 264 millions de dollars au 30 décembre 2024[1] ; Projection de trésorerie jusqu’à mi 2027
Conférence téléphonique le 14 mars 2025 à 8h00, heure de New York / 13h00, heure de Paris
[1] La trésorerie comprend la trésorerie, les équivalents de trésorerie, les comptes de restrictions de trésorerie bloqués et les dépôts à terme classés comme actifs financiers courants à court terme. Les comptes de trésoreries bloqués s'élevaient à 4,6 millions de dollars au 31 décembre 2024. Les dépôts à terme classés comme actifs financiers courants s'élevaient à 115,8 millions de dollars au 31 décembre 2024.
New York, NY – Le 13 mars 2025 -
CELLECTIS (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS) (la « Société »), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, présente aujourd’hui ses résultats pour le quatrième trimestre 2024 et l’exercice 2024 se terminant le 31 décembre 2024 et une mise à jour de ses activités.
"2024 a été une année importante pour
CELLECTIS : nous ...
