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Communication Officielle
Mardi 04 mars 2025, 13h02 - il y a 50 jour(s)

LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG

MONTRÉAL--(BUSINESS WIRE)--Neurenati Thérapeutique Inc., une entreprise de biotechnologie spécialisée dans les maladies rares pédiatriques, est ravie d’annoncer que la US Food and Drug Administration (FDA) a octroyé les désignations de médicament orphelin et de maladie rare pédiatrique à NEU-001 pour le traitement de la maladie de Hirschsprung (MH). NEU-001, le premier et seul médicament de son genre, est un traitement intra-rectal innovant conçu pour régénérer le système nerveux entérique chez

Mardi 04 mars 2025, 13h02 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 14 mars 2025
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Communication
Officielle
Mercredi 05 mars 2025
19h04

Bioxodes obtient le statut de médicament orphelin: "Notre dossier est pris très au sérieux par les autorités réglementaires"

Lalibre.be
Mardi 04 mars 2025
13h02

LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG

Communication
Officielle
Vendredi 28 février 2025
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Journée Mondiale des Maladies Rares : ABIONYX s’engage plus que jamais dans la Déficience LCAT (Maladie de Norum) et fait le point sur ses avancées

Communication
Officielle
Mardi 17 décembre 2024
10h06

UCB met fin à l'un de ses programmes sur la maladie de Parkinson

Lalibre.be
Mercredi 13 novembre 2024
05h33

Oranda Therapeutics annonce une levée de fonds de série A pour accomplir sa mission : améliorer la vie des patients atteints de maladies rares

Communication
Officielle
Mardi 05 novembre 2024
11h03

LumiThera obtient l'agrément de la FDA pour son traitement Valeda, qui améliore la vision des patients atteints de DMLA sèche

Communication
Officielle
Vendredi 20 septembre 2024
13h33

Neu REFIX Beta glucan reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare et de médicament orphelin de la part de la FDA américaine pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Communication
Officielle
Mardi 27 août 2024
18h33

Avanzanite Bioscience annonce l’autorisation par la Commission européenne du médicament orphelin AKANTIOR®

Communication
Officielle
Lundi 26 août 2024
01h33

La Commission européenne approuve SteQeyma ® (CT-P43) de Celltrion , un produit biosimilaire de Stelara® (ustekinumab), destiné au traitement de diverses maladies inflammatoires chroniques

Communication
Officielle
Mardi 06 août 2024
23h30

Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2024

Communication
Officielle
Jeudi 25 juillet 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Communication
Officielle
Jeudi 13 juin 2024
18h33

Sherweb obtient les six désignations de partenaire de solutions Microsoft

Communication
Officielle
Mercredi 08 mai 2024
13h03

NEURENATI THÉRAPEUTIQUE RENFORCE SON CONSEIL D’ADMINISTRATION AVEC LA NOMINATION DE DR MARIELLE COHARD-RADICE

Communication
Officielle





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