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Communication Officielle
Mardi 05 novembre 2024, 11h03 - il y a 40 jour(s)

LumiThera obtient l'agrément de la FDA pour son traitement Valeda, qui améliore la vision des patients atteints de DMLA sèche

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc. est une société spécialisée dans les dispositifs médicaux qui propose un traitement par photobiomodulation (PBM) des lésions et maladies oculaires ; elle a annoncé aujourd'hui que la FDA (Food & Drug Administration) des États-Unis avait autorisé la mise sur le marché du Valeda® Light Delivery System (système de diffusion lumineuse) destiné au traitement des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), l'une des principales cause

Mardi 05 novembre 2024, 11h03 - LIRE LA SUITE
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Jeudi 05 décembre 2024
18h03

MaaT Pharma annonce le traitement du premier patient aux Etats-Unis avec MaaT013 à l’hôpital City of Hope pour la maladie aiguë du greffon contre l'hôte dans le programme d’accès élargi à usage compassionnel

Communication
Officielle
Mercredi 13 novembre 2024
05h33

Oranda Therapeutics annonce une levée de fonds de série A pour accomplir sa mission : améliorer la vie des patients atteints de maladies rares

Communication
Officielle
Mardi 05 novembre 2024
11h03

LumiThera obtient l'agrément de la FDA pour son traitement Valeda, qui améliore la vision des patients atteints de DMLA sèche

Communication
Officielle
Mardi 29 octobre 2024
20h03

Le nouveau CEO et membre du conseil d'administration de MedLumics annonce que dix patients ont été traités lors du premier essai clinique chez l'humain avec le système AblaView d'ablation par champ pulsé à guidage optique en temps réel

Communication
Officielle
Lundi 28 octobre 2024
08h03

GenSight Biologics annonce la publication de méta-analyses démontrant une meilleure efficacité du traitement par LUMEVOQ® chez les patients ND4-NOHL

Communication
Officielle
Mardi 15 octobre 2024
08h03

MaaT Pharma annonce la fin du recrutement de son essai de Phase 3 ARES pour MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte

Communication
Officielle
Vendredi 11 octobre 2024
18h03

Acticor Biotech repositionne glenzocimab dans le traitement de l'infarctus du myocarde

Communication
Officielle
Mardi 24 septembre 2024
14h33

Aurion Biotech lance le Vyznova® (neltependocel) au Japon pour le traitement de la kératopathie bulleuse de la cornée

Communication
Officielle
Jeudi 12 septembre 2024
13h32

Neuraptive Therapeutics obtient de la FDA la désignation « Breakthrough Therapy » (traitement novateur) pour NTX-001 et fournit une mise à jour sur les progrès de NTX-001 dans le traitement des lésions des nerfs...

Communication
Officielle
Jeudi 29 août 2024
21h32

AMRA Medical obtient le certificat de réglementation européenne des dispositifs médicaux pour le Profiler 4 d'AMRA®, ce qui constitue une nouvelle victoire réglementaire.

Communication
Officielle
Lundi 08 juillet 2024
23h33

Approbation du LIVMARLI de Mirum Pharmaceuticals dans l'Union européenne pour les patients atteints de PFIC

Communication
Officielle
Mardi 23 avril 2024
08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
Mercredi 03 avril 2024
14h03

H2O Innovation obtient huit nouveaux projets de traitement d'eau, dont le plus important à ce jour pour Los Angeles Sanitation and Environment

Communication
Officielle
Vendredi 15 mars 2024
21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

Communication
Officielle
Jeudi 22 février 2024
03h03

Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

Communication
Officielle





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