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Communication Officielle
Mercredi 15 mars 2023, 22h32  (il y a 13 mois)

LumiThera annonce une amélioration soutenue de la vision pendant 24 mois chez les personnes atteintes de dégénérescence maculaire liée à l’âge sèche à partir des données de l’essai clinique LIGHTSITE III aux États-Unis

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., une société de dispositifs médicaux offrant un traitement par photobiomodulation (PBM) pour les lésions et les maladies oculaires, annonce aujourd’hui les données à 24 mois de son essai clinique multicentrique LIGHTSITE III, qui a démontré une amélioration continue de la vision chez les personnes atteintes de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sèche traitée avec le système de diffusion lumineuse Valeda®. LIGHTSITE III, un essai clinique prospe

Mercredi 15 mars 2023, 22h32 - LIRE LA SUITE
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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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11h03

Protembis annonce le recrutement d’un premier patient dans le cadre de l’étude pivot PROTEMBO IDE

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00h03

Cybin reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA pour sa molécule psychédélique CYB003 et annonce des données de durabilité positives à quatre mois pour le traitement du trouble dépressif majeur

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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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14h03

ZOLL est l’une des premières sociétés à recevoir la certification du règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR) pour ses DEA

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16h02

Prokarium franchit un nouveau cap avec la première dose administrée dans l'essai clinique PARADIGM-1 sur le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire

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19h03

BariaTek Medical annonce la première implantation chez l’humain de son dispositif BariTon™, un dispositif médical gastro-intestinal non chirurgical visant à reproduire l’efficacité de la chirurgie de l’obésité sans l'invasivité de cette dernière

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06h02

Sirius Therapeutics débute l’essai clinique de phase 1 d’un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action à base d’ARNsi pour le facteur XI dans le traitement des troubles thromboemboliques

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20h03

LumiThera annonce le lancement de l'étude de registre EUROLIGHT pour l'évaluation des avantages à long terme du traitement par Photobiomodulation (PBM) à l'aide du ®Système d'émission de lumière Valeda chez les patients atteints de dég

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14h03

Reflow Medical reçoit le marquage CE pour son Bare Temporary Spur Stent System destiné au traitement des lésions de novo ou de resténose au-dessous du genou

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17h02

LumiThera fait une mise à jour de l'examen sur le traitement du Valeda par la FDA pour les patients atteints de DMLA sèche

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22h02

Mundipharma annonce l’approbation européenne du REZZAYO® (rézafungine) pour le traitement de la candidose invasive chez l’adulte

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08h02

Sensorion annonce de nouvelles données de l’étude NOTOXIS, son essai clinique de preuve de concept de Phase 2a évaluant SENS-401 dans l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO)

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21h03

Empatica annonce son intention de réaliser une étude clinique de référence visant à développer la prévision des crises d’épilepsie basée sur l’IA à partir de dispositifs portables alimentés par des données du monde réel

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08h02

TME PHARMA ANNONCE LA PRESENTATION DE DONNEES ADDITIONELLES SUR LE TRAITEMENT EN COMBINAISON DE NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU A L’OCCASION DE LA REUNION ANNUELLE SNO 2023

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