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Communication Officielle
Dimanche 04 février 2024, 06h02  (il y a 2 mois)

Sirius Therapeutics débute l’essai clinique de phase 1 d’un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action à base d’ARNsi pour le facteur XI dans le traitement des troubles thromboemboliques

SAN DIEGO et SHANGHAI--(BUSINESS WIRE)--Sirius Therapeutics a annoncé avoir procédé le 30 janvier 2024 à l’administration au premier sujet humain d’un essai clinique de phase 1 en Australie du SRSD107, son ARNsi thérapeutique de nouvelle génération ciblant le facteur XI de coagulation (FXI), pour la prévention et le traitement des troubles thromboemboliques. Le SRSD107 est le second candidat clinique du portefeuille d’ARNsi de nouvelle génération de la société pour le traitement des maladies ca

Dimanche 04 février 2024, 06h02 - LIRE LA SUITE
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08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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ReNAgade Therapeutics annonce des présentations à la 27e réunion annuelle de l’ASGCT

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TriLink BioTechnologies® annonce un nouveau site à San Diego pour la production de substances médicamenteuses à base d'ARNm au stade ultime de leur développement

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18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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18h03

Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024

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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

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L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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Unitaid accorde à Medincell une subvention complémentaire de 6 millions de dollars pour lutter contre le paludisme

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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11h03

Merz conclut un accord d’achat d’actifs avec une société de biotechnologie basée aux États-Unis

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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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20h03

Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635

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OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3

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