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Communication Officielle
Vendredi 03 avril 2020, 02h01  (il y a 48 mois)

Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l'ADCETRIS® (brentuximab vedotin) en association avec une CHP (cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone) pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome anaplasique systémique...

CAMBRIDGE, Massachusetts & OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--  Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l'ADCETRIS® (brentuximab vedotin) en association avec une CHP (cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone) pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome anaplasique systémique à grandes cellules non traité auparavant Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (« Takeda ») a annoncé aujourd'hui que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence e

Vendredi 03 avril 2020, 02h01 - LIRE LA SUITE
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02h03

BeiGene reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules

Communication
Officielle
08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
18h05

Takeda inaugure un entrepôt ultramoderne à Lessines

20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

Communication
Officielle
18h03

Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte

Communication
Officielle
15h03

LIVMARLI (solution orale de maralixibat) de Mirum Pharmaceuticals reçoit une recommandation de remboursement positive de l’ACMTS du Canada pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille

Communication
Officielle
06h03

Takeda annonce les candidats au conseil d’administration pour la prochaine assemblée générale des actionnaires

Communication
Officielle
13h05

Novartis: avis positif du CHMP pour commercialiser Fabhalta

21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

Communication
Officielle
08h03

Le nouveau matériau développé par Nippon Shokubai a contribué à la création d'une usine de dessalement d'eau de mer renouvelable à Hawaï

Communication
Officielle
21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

Communication
Officielle
01h02

Gain Theory et l'Association des Annonceurs Nationaux (ANA) s'associent pour ouvrir la voie à la mesure et à l'optimisation du marketing

Communication
Officielle
08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

Communication
Officielle
00h03

Takeda et Biological E. Limited s’associent pour accélérer l’accès au vaccin contre la dengue dans les zones endémiques

Communication
Officielle
14h03

BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules

Communication
Officielle







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