La FDA accorde à ONWARD la désignation de dispositif révolutionnaire pour la pression artérielle et le contrôle du tronc dans les lésions de la moelle épinière, ARC-IM

EINDHOVEN, Pays-Bas & LAUSANNE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--ONWARD a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé la désignation de dispositif révolutionnaire à la société pour sa plateforme ARC-IM de contrôle de la pression artérielle et du tronc chez les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière. Il s'agit de la troisième désignation de dispositif révolutionnaire accordée à ONWARD, après ARC-EX pour la fonction des extrémités supérieures et ARC-IM pour l

Jeudi 17 juin 2021, 23h02 - LIRE LA SUITE

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