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Communication Officielle
Mercredi 20 mars 2024, 00h03 - il y a 39 jour(s)

FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni

COLUMBUS, Ohio--(BUSINESS WIRE)--Forge Biologics, un membre d'Ajinomoto Bio-Pharma Services et l’un des principaux fabricants de médicaments génétiques, annonce aujourd’hui que la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), l’organisme de réglementation des soins de santé du Royaume-Uni, a accordé la désignation Innovation Passport au nouveau programme de thérapie génique VAA de la société, FBX-101, pour entrer dans l’Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP). FBX-101 a été

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MaaT Pharma renforce son équipe de direction avec la nomination de Jonathan Chriqui au poste de Chief Business Officer

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FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni

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GenSight Biologics: résultat sur la thérapie génique Lumevoq

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NANOS 2024 : GenSight Biologics annonce les premiers résultats issus de nouvelles méta-analyses sur l’amélioration de la vision obtenue avec la thérapie génique LUMEVOQ®

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Services financiers Innovation CIBC fournit du capital de croissance à Drips Holdings, LLC

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GenSight Biologics publie sa situation nette de trésorerie au 31 décembre 2023, et fait un point sur ses activités

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