L'EMA accepte la demande d'autorisation de mise sur le marché du DMB-3115 de Dong-A ST, un biosimilaire de Stelara
SÉOUL, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Dong-A ST (Président/CEO Min-young Kim, KRX:170900) a annoncé le 14 juillet que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a confirmé l’acceptation de la demande d’autorisation de mise sur le marché (MAA) pour le DMB-3115, un biosimilaire de Stelara® (ustékinumab). Accord, une filiale à part entière d’Intas Pharmaceuticals Ltd, a déposé sa demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’EMA le 23 juin et cette dernière a été acceptée le 14 juillet (
