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(il y a 124 mois)
Sanofi: autorisation du Dengvaxia au Brésil.
Lundi 28 décembre 2015, 13h27 -
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Lundi 28 décembre 2015
12h17
Sanofi : un 1er vaccin contre la dengue au Brésil
Sanofi Pasteur annonce que le Brésil a accordé l'autorisation de mise sur le marché à Dengvaxia...
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12h11
Dengvaxia®, premier vaccin contre la dengue enregistré au Brésil
Dengvaxia ® , premier vaccin contre la dengue enregistré au Brésil - L'introduction mondiale du premier vaccin contre la dengue continue de progresser avec ce...
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Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée
<p align="left"><br /><i>Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier
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22 avril
Communiqué de presse : Sanofi place 2,3 milliard d’euros d’emprunts obligataires
<p align="justify"><i>Sanofi place 2,3 milliard d’euros d’emprunts obligataires</i> </p> <p align="justify"><b>Paris, 24 avril
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24 avril
Sanofi - Assemblée Générale Mixte du 29 avril 2026 - Mise à disposition des documents préparatoires
<p align="center"><b>ASSEMBLÉE GÉNÉRALE MIXTE DU 29 AVRIL 2026</b></p> <p align="center"><b>MODALITÉS DE MISE &Agrav
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08 avril
Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants
<p align="justify"><i>Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontané
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13 avril
Communiqué de presse : ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe
<p align="justify"><i>ESCMID : Le Nuvaxovid, </i>vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une é
Globenewswire.com
18 avril
Communiqué de presse : Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants
<p align="justify"><i>Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enf
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22 avril
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis
<p align="justify"><i>Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis</i></p> <p a
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22 avril
Sanofi confirme ses objectifs 2026 après un trimestre supérieur aux attentes
Le laboratoire a enregistré une forte croissance de ses ventes et de son bénéfice à taux de change constant sur les trois premiers mois de l'année.
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23 avril
Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées
<p align="justify"><i>Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé
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24 avril
Sanofi a placé 2,3 milliards d'euros d'emprunts obligataires
Le produit net de l'émission de ces obligations aux besoins généraux de l'entreprise.
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27 avril
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