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Source : Cerclefinance.com  (il y a 120 mois)

Sanofi: autorisation du Dengvaxia au Brésil.


Lundi 28 décembre 2015, 13h27 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 14 novembre 2025
12h31

Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
Lundi 20 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA

Communication
Officielle
Lundi 22 septembre 2025
08h04

Sanofi: le CHMP a émis un avis positif pour l'autorisation du Dupixent dans l'UE

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP

Communication
Officielle





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