(Reuters) - Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé vendredi soir avoir obtenu de la FDA (Food and Drug Administration) une autorisation de mise sur le marché du cemiplimab, un anticorp pour le traitement d'une forme de cancer de la peau, le carcinome épidermoïde cutanée avancé.
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Les résultats de cet essai clinique de Sanofi chez l'adolescent serviront de base aux demandes d'approbation réglementaire de Dupixent chez les patients âgés de 12 à 17...
Les résultats positifs de phase III concernant Dupixent® (dupilumab) montrent une amélioration significative de plusieurs mesures de la sévérité de la maladie chez des...
PARIS (Reuters) - Sanofi s'est engagé vendredi à poursuivre ses économies après avoir atteint avec un an d'avance son objectif de 1,5 milliard d'euros de réduction de ses...
Sanofi recentre deux de ses entités commerciales globales Nomination de Dieter Weinand à la tête de la nouvelle entité commerciale globale Soins Primaires La...
La Food and Drug Administration (FDA) a accepté d'examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique pour Praluent (alirocumab), un...
La FDA va examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique pour Praluent® (alirocumab), solution injectable, en tant que traitement potentiel dans la...
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