Sanofi/Regeneron: La FDA approuve le cemiplimab

(Reuters) - Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé vendredi soir avoir obtenu de la FDA (Food and Drug Administration) une autorisation de mise sur le marché du cemiplimab, un anticorp pour le traitement d'une forme de cancer de la peau, le carcinome épidermoïde cutanée avancé. Sanofi veut retrouver une position de leader en oncologie. Le cemiplimab, si les essais sont couronnés de succès, pourrait être utilisé pour traiter une grande variété de cancers.

Samedi 29 septembre 2018, 00h01 - LIRE LA SUITE

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Actualités du Web antérieur au Samedi 29 septembre 2018, 00h01


Jeudi 27 septembre 2018
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Jeudi 20 septembre 2018
07h03	Iran: ces entreprises françaises qui s'accrochent Renault, Danone ou Sanofi n'ont pas renoncé à l'Iran. Mais les sanctions américaines les obligent à faire profil bas.	Lexpress.fr

Lundi 17 septembre 2018
08h04	Sanofi: résultats positifs en dermatite atopique	Cerclefinance.com

Samedi 15 septembre 2018
15h04	Sanofi : des résultats positifs de phase III avec Dupixent pour la dermatite chez des adolescents Les résultats de cet essai clinique de Sanofi chez l'adolescent serviront de base aux demandes d'approbation réglementaire de Dupixent chez les patients âgés de 12 à 17...	Boursier.com
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Vendredi 14 septembre 2018
16h05	Sanofi s'engage à poursuivre ses efforts de restructuration par Matthias Blamont	Boursier.com
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Jeudi 13 septembre 2018
16h04	Bayer: un ex de Sanofi pour la division pharmaceutique	Cerclefinance.com
14h06	Sanofi décide de recentrer deux de ses entités commerciales Sanofi entend modifier la structure organisationnelle de deux de ses entités commerciales globales (ou GBU pour Global Business Units) afin de...	Boursier.com
13h04	Sanofi: crée deux nouvelles entités commerciales globales	Cerclefinance.com
13h00	Sanofi recentre deux de ses entités commerciales globales Sanofi recentre deux de ses entités commerciales globales Nomination de Dieter Weinand à la tête de la nouvelle entité commerciale globale Soins Primaires La...	Communication Officielle

Mercredi 12 septembre 2018
08h06	Sanofi : la FDA va examiner la demande de licence de produit biologique pour Praluent La Food and Drug Administration (FDA) a accepté d'examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique pour Praluent (alirocumab), un...	Boursier.com
08h05	Sanofi: nouvelle demande pour Praluent examinée par la FDA	Cerclefinance.com
08h00	La FDA va examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique pour Praluent® (alirocumab), solution injectable, en tant que traitement potentiel dans la réduction d'événements cardi... La FDA va examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique pour Praluent® (alirocumab), solution injectable, en tant que traitement potentiel dans la...	Communication Officielle

Mercredi 05 septembre 2018
16h21	Sanofi conclut un accord avec la « Securities and Exchange Commission » américaine Sanofi conclut un accord avec la « Securities and Exchange Commission » américaine Paris - Le 4 septembre 2018 - Sanofi a conclu un accord avec l'Autorité des...	Communication Officielle