SANOFI AVENTIS

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Santé et Pharmaceutiques > Pharmacie

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Les actualités économique de SANOFI AVENTIS - Page 19


Jeudi 23 mars 2023
08h33	Sanofi: données positives pour Dupixent dans la BPCO	Cerclefinance.com

Mardi 21 mars 2023
08h33	Sanofi: nouvelle approbation pour Dupixent	Cerclefinance.com

Lundi 20 mars 2023
18h30	BIC: Evolution du Conseil d’Administration - Proposition de nomination de Carole Callebaut Piwnica en qualité d'administratrice indépendante	Communication Officielle
08h33	Sanofi: données positives dans la dermatite atopique	Cerclefinance.com

Vendredi 17 mars 2023
17h31	Sous la pression, la "Big Pharma" sabre les prix de l’insuline aux Etats-Unis	Challenges.fr
15h32	Pourquoi Sanofi réduit drastiquement ses prix de l’insuline aux Etats-Unis	Usinenouvelle.com
08h33	Sanofi: réduit de 78% le prix catalogue de l'insuline Lantus	Cerclefinance.com
07h31	Sanofi va réduire de 78% le prix de son insuline aux Etats-Unis	Challenges.fr

Jeudi 16 mars 2023
21h30	Communiqué de presse : Sanofi réduit de 78% le prix catalogue de Lantus®, son insuline la plus prescrite aux États-Unis, et plafonne à 35 dollars son coût pour tous les patients assurés	Communication Officielle

Mercredi 15 mars 2023
12h30	Provention Bio, atout diabète pour Sanofi	Morningstar

Mardi 14 mars 2023
19h30	Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – FEVRIER 2023	Communication Officielle

Lundi 13 mars 2023
12h32	En acquérant Provention Bio, Sanofi enrichit son portefeuille dans le diabète	Usinenouvelle.com
10h31	Diabète : Sanofi va acheter Provention Bio pour 2,9 milliards de dollars	Challenges.fr
08h34	Sanofi: va acquérir Provention Bio aux États-Unis	Cerclefinance.com
08h31	Sanofi rachète la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 milliards de dollars	Challenges.fr
08h30	Communiqué de presse: Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type 1 et retardant la phase clinique de cette maladie	Communication Officielle

Lundi 06 mars 2023
19h32	Prix de l’insuline aux États-Unis : Sanofi sous pression	LePoint.fr

Jeudi 02 mars 2023
09h33	Sanofi: données favorables dans l'hémophilie A chez l'enfant	Cerclefinance.com
08h30	Communiqué de presse: L’étude XTEND-Kids de phase III, désormais clôturée, a démontré qu’ALTUVIIIOTM a le potentiel de redéfinir les attentes relatives au traitement des enfants de moins de 12 ans atteints d’hémophilie A	Communication Officielle

Vendredi 24 février 2023
17h30	ALTUVIIIO™ approuvé par la FDA américaine : cet événement positif déclenche une reprise de dépréciation, ce qui a un impact positif sur le résultat net IFRS 2022 ; aucun changement sur le résultat net des activités (non-IFRS)	Communication Officielle
07h33	Sanofi: approbation de la FDA dans l'hémophilie A	Cerclefinance.com

Jeudi 23 février 2023
22h30	Communiqué de presse: La FDA approuve ALTUVIIIO™ une fois par semaine – une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement pour le traitement de l’hémophilie A, qui confère une protection significative contre les saignements	Communication Officielle

Mercredi 15 février 2023
19h30	Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – Janvier 2023	Communication Officielle

Lundi 13 février 2023
10h31	Sanofi-Le responsable monde de la R&D va quitter le groupe	Challenges.fr
09h33	Sanofi: départ du responsable monde R&D	Cerclefinance.com
09h30	Communiqué de presse : Sanofi annonce un changement à la tête de sa R&D	Communication Officielle

Dimanche 05 février 2023
15h31	Covid-19: le laboratoire Sanofi de retour dans la course	Challenges.fr

Vendredi 03 février 2023
11h30	Sanofi ralentira en 2023	Morningstar
08h34	Sanofi: hausse de plus d'un quart du BNPA en 2022	Cerclefinance.com
08h31	Sanofi anticipe un BNPA dans le bas de la fourchette à un chiffre en 2023	Challenges.fr
08h31	Sanofi: résultats en hausse en 2022, dopés par Dupixent	Challenges.fr

Jeudi 02 février 2023
09h31	Covid-19 : Non, les chercheurs français n’ont pas été nuls	Challenges.fr

Lundi 30 janvier 2023
10h31	Sanofi/Regeneron: Le Dupixent autorisé par la CE contre l'oesophagite à éosinophiles	Challenges.fr
08h33	Sanofi: extension de l'AMM pour Dupixent dans l'UE	Cerclefinance.com
07h30	Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab), premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles	Communication Officielle

Vendredi 27 janvier 2023
08h33	Sanofi: un avis favorable du CHMP dans la dermatite	Cerclefinance.com

Jeudi 26 janvier 2023
07h33	Sanofi: données positives pour l'hémophilie dans le NEJM	Cerclefinance.com

Mercredi 25 janvier 2023
15h33	Sanofi: début de l'accord de licence avec Innate Pharma	Cerclefinance.com
09h33	Innate Pharma: début de l'accord de licence avec Sanofi	Cerclefinance.com
07h32	Innate Pharma annonce l’entrée en vigueur de sa nouvelle collaboration avec Sanofi pour le développement de NK cell engagers	Communication Officielle

Mardi 17 janvier 2023
21h30	Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – Decembre 2022	Communication Officielle
14h33	Sanofi: collaboration avec Thread dans la recherche clinique	Cerclefinance.com

Lundi 16 janvier 2023
17h31	Paracétamol : Sanofi n’a jamais produit autant de Doliprane qu’en 2022	Challenges.fr
08h33	Sanofi: données positives publiées sur les cellules NK	Cerclefinance.com
07h32	Innate Pharma annonce la publication de données précliniques sur un NK cell engager trifonctionnel ciblant la leucémie aiguë myéloïde dans Nature Biotechnology	Communication Officielle

Mercredi 11 janvier 2023
18h30	Communiqué de presse: Sanofi Ventures annonce un engagement de capital pluriannuel de la part de Sanofi, qui portera à 750 millions de dollars le capital de son fonds evergreen	Communication Officielle

Lundi 09 janvier 2023
12h32	EuroAPI injecte 40 millions d’euros dans son usine de vitamine B12 en Normandie	Usinenouvelle.com

Jeudi 05 janvier 2023
21h31	Comment Sanofi opère en Ukraine	Lefigaro.fr
09h33	Sanofi: examen d'une demande BLA dans le VRS aux Etats-Unis	Cerclefinance.com
08h30	Communiqué de presse: La FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons	Communication Officielle