La société apporte un traitement à un prix raisonnable.
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| 19h30 |
Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – FEVRIER 2023 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de... |
Communication Officielle
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| 12h32 |
En acquérant Provention Bio, Sanofi enrichit son portefeuille dans le diabète Sanofi a annoncé lundi 13 mars le rachat de la biotech américaine Provention Bio, pour un montant approximatif de 2,9 milliards de dollars (2,7 milliards d'euros). Une... |
| 10h31 |
Diabète : Sanofi va acheter Provention Bio pour 2,9 milliards de dollars Après l'acné, l'infection à chlamydia, le coronavirus ou la grippe, le laboratoire français Sanofi s'offre une nouvelle cible thérapeutique : le diabète. |
| 08h34 |
Sanofi: va acquérir Provention Bio aux États-Unis |
| 08h31 |
Sanofi rachète la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 milliards de dollars PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi le rachat de la société de biotechnologies américaine Provention Bio pour 25 dollars par actions, soit une transaction en... |
| 08h30 |
Communiqué de presse: Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type 1 et retardant la phase clinique de cette maladie Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type... |
Communication Officielle
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| 19h32 |
Prix de l’insuline aux États-Unis : Sanofi sous pression Apres le senateur Bernie Sanders, le president Joe Biden demande au laboratoire francais de baisser ses tarifs. Ce traitement, vital pour les diabetiques, y est vendu a des prix... |
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| 09h33 |
Sanofi: données favorables dans l'hémophilie A chez l'enfant |
| 08h30 |
Communiqué de presse: L’étude XTEND-Kids de phase III, désormais clôturée, a démontré qu’ALTUVIIIOTM a le potentiel de redéfinir les attentes relatives au traitement des enfants de moins de 12 ans atteints d’hémophilie A L’étude XTEND-Kids de phase III, désormais clôturée, a démontré qu’ ALTUVIIIO™ a le potentiel de redéfinir les attentes relatives au traitement des enfants de... |
Communication Officielle
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| 17h30 |
ALTUVIIIO™ approuvé par la FDA américaine : cet événement positif déclenche une reprise de dépréciation, ce qui a un impact positif sur le résultat net IFRS 2022 ; aucun changement sur le résultat net des activités (non-IFRS) La FDA américaine approuve ALTUVIIIOTM une fois par semaine, une nouvelle classe de facteur VIII pour le traitement de l’hémophilie A qui confère une protection... |
Communication Officielle
| 07h33 |
Sanofi: approbation de la FDA dans l'hémophilie A |
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| 22h30 |
Communiqué de presse: La FDA approuve ALTUVIIIO™ une fois par semaine – une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement pour le traitement de l’hémophilie A, qui confère une protection significative contre les saignements La FDA approuve ALTUVIIIO™ une fois par semaine – une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement pour le traitement de l’hémophilie A, qui confère une protection... |
Communication Officielle
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| 19h30 |
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – Janvier 2023 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de... |
Communication Officielle
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| 10h31 |
Sanofi-Le responsable monde de la R&D va quitter le groupe par Ludwig Burger et Tassilo Hummel
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi la démission de son responsable monde pour la recherche et développement (R&D), John Reed, un... |
| 09h33 |
Sanofi: départ du responsable monde R&D |
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