Provention Bio, atout diabète pour Sanofi

La société apporte un traitement à un prix raisonnable.

Mercredi 15 mars 2023, 12h30 - Source Morningstar - LIRE LA SUITE

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Actualités du Web antérieur au Mercredi 15 mars 2023, 12h30



19h30	Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – FEVRIER 2023 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de...


12h32	En acquérant Provention Bio, Sanofi enrichit son portefeuille dans le diabète Sanofi a annoncé lundi 13 mars le rachat de la biotech américaine Provention Bio, pour un montant approximatif de 2,9 milliards de dollars (2,7 milliards d'euros). Une...
10h31	Diabète : Sanofi va acheter Provention Bio pour 2,9 milliards de dollars Après l'acné, l'infection à chlamydia, le coronavirus ou la grippe, le laboratoire français Sanofi s'offre une nouvelle cible thérapeutique : le diabète.
08h34	Sanofi: va acquérir Provention Bio aux États-Unis
08h31	Sanofi rachète la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 milliards de dollars PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi le rachat de la société de biotechnologies américaine Provention Bio pour 25 dollars par actions, soit une transaction en...
08h30	Communiqué de presse: Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type 1 et retardant la phase clinique de cette maladie Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type...


19h32	Prix de l’insuline aux États-Unis : Sanofi sous pression Apres le senateur Bernie Sanders, le president Joe Biden demande au laboratoire francais de baisser ses tarifs. Ce traitement, vital pour les diabetiques, y est vendu a des prix...


09h33	Sanofi: données favorables dans l'hémophilie A chez l'enfant
08h30	Communiqué de presse: L’étude XTEND-Kids de phase III, désormais clôturée, a démontré qu’ALTUVIIIOTM a le potentiel de redéfinir les attentes relatives au traitement des enfants de moins de 12 ans atteints d’hémophilie A L’étude XTEND-Kids de phase III, désormais clôturée, a démontré qu’ ALTUVIIIO™ a le potentiel de redéfinir les attentes relatives au traitement des enfants de...


17h30	ALTUVIIIO™ approuvé par la FDA américaine : cet événement positif déclenche une reprise de dépréciation, ce qui a un impact positif sur le résultat net IFRS 2022 ; aucun changement sur le résultat net des activités (non-IFRS) La FDA américaine approuve ALTUVIIIOTM une fois par semaine, une nouvelle classe de facteur VIII pour le traitement de l’hémophilie A qui confère une protection...
07h33	Sanofi: approbation de la FDA dans l'hémophilie A


22h30	Communiqué de presse: La FDA approuve ALTUVIIIO™ une fois par semaine – une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement pour le traitement de l’hémophilie A, qui confère une protection significative contre les saignements La FDA approuve ALTUVIIIO™ une fois par semaine – une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement pour le traitement de l’hémophilie A, qui confère une protection...


19h30	Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – Janvier 2023 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de...


10h31	Sanofi-Le responsable monde de la R&D va quitter le groupe par Ludwig Burger et Tassilo Hummel PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi la démission de son responsable monde pour la recherche et développement (R&D), John Reed, un...
09h33	Sanofi: départ du responsable monde R&D