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| 08h34 |
Sanofi: va acquérir Provention Bio aux États-Unis |
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| 08h31 |
Sanofi rachète la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 milliards de dollars PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi le rachat de la société de biotechnologies américaine Provention Bio pour 25 dollars par actions, soit une transaction en... |
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| 08h30 |
Communiqué de presse: Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type 1 et retardant la phase clinique de cette maladie Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type... |
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| 19h32 |
Prix de l’insuline aux États-Unis : Sanofi sous pression Apres le senateur Bernie Sanders, le president Joe Biden demande au laboratoire francais de baisser ses tarifs. Ce traitement, vital pour les diabetiques, y est vendu a des prix... |
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| 09h33 |
Sanofi: données favorables dans l'hémophilie A chez l'enfant |
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| 08h30 |
Communiqué de presse: L’étude XTEND-Kids de phase III, désormais clôturée, a démontré qu’ALTUVIIIOTM a le potentiel de redéfinir les attentes relatives au traitement des enfants de moins de 12 ans atteints d’hémophilie A L’étude XTEND-Kids de phase III, désormais clôturée, a démontré qu’ ALTUVIIIO™ a le potentiel de redéfinir les attentes relatives au traitement des enfants de... |
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| 17h30 |
ALTUVIIIO™ approuvé par la FDA américaine : cet événement positif déclenche une reprise de dépréciation, ce qui a un impact positif sur le résultat net IFRS 2022 ; aucun changement sur le résultat net des activités (non-IFRS) La FDA américaine approuve ALTUVIIIOTM une fois par semaine, une nouvelle classe de facteur VIII pour le traitement de l’hémophilie A qui confère une protection... |
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| 07h33 |
Sanofi: approbation de la FDA dans l'hémophilie A |
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| 22h30 |
Communiqué de presse: La FDA approuve ALTUVIIIO™ une fois par semaine – une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement pour le traitement de l’hémophilie A, qui confère une protection significative contre les saignements La FDA approuve ALTUVIIIO™ une fois par semaine – une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement pour le traitement de l’hémophilie A, qui confère une protection... |
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| 19h30 |
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – Janvier 2023 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de... |
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| 10h31 |
Sanofi-Le responsable monde de la R&D va quitter le groupe par Ludwig Burger et Tassilo Hummel
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi la démission de son responsable monde pour la recherche et développement (R&D), John Reed, un... |
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| 09h33 |
Sanofi: départ du responsable monde R&D |
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| 09h30 |
Communiqué de presse : Sanofi annonce un changement à la tête de sa R&D Sanofi annonce un changement à la tête de sa R&D Paris, le 13 février, 2023. Sanofi a annoncé aujourd'hui que le Dr John Reed, Responsable Monde Recherche et... |
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| 15h31 |
Covid-19: le laboratoire Sanofi de retour dans la course Après avoir raté le coche de la première vaccination, et alors que l'offre est déjà pléthorique, le laboratoire français mise sur une technologie "classique". Loin de la... |
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| 11h30 |
Sanofi ralentira en 2023 Le groupe pharmaceutique a dépassé son objectif de croissance du BNPA en 2022. |
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SANOFI AVENTIS
IPSEN
PFIZER
ROCHE
MERCK
GUERBET
BAYER
GLAXOSMITHKLINE
NOVARTIS
STALLERGENES
BOIRON
CARDIO3 BIOSCIENCES
GENFIT
