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| 10h03 |
Une étude établit la cause des risques de caillots chez AstraZeneca et Johnson & Johnson 09:04 Des chercheurs allemands pensent avoir trouvé la cause des rares cas de thromboses qui se sont déclarés chez des personnes après l'injection du vaccin anti-coronavirus... |
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| 20h01 |
Coronavirus: La Belgique suspend le vaccin J&J pour les moins de 41 ans après un décès BRUXELLES (Reuters) - La Belgique a annoncé mercredi qu'elle n'utiliserait plus le vaccin contre le COVID-19 de Janssen, filiale de Johnson & Johnson, pour les personnes... |
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| 11h02 |
Janssen présente à l’ASCO des données actualisées sur le talquetamab, premier médicament de sa catégorie, qui suggèrent des réponses profondes et durables chez les patients lourdement prétraités atteints de myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont dévoilé aujourd’hui des données de suivi de l’étude à doses... |
Communication
Officielle
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| 16h02 |
La Commission européenne homologue le PONVORYTM ▼ (ponesimod), une médication orale à prise uniquotidienne pour le traitement des adultes atteints de formes récidivantes de la sclérose en plaques, avec maladie active définie par des manifestations... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- La Commission européenne homologue le PONVORYTM ▼ (ponesimod), une médication orale à prise uniquotidienne pour le traitement des... |
Communication
Officielle
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| 14h02 |
Janssen publie une mise à jour des résultats de Phase 1 du teclistamab indiquant des réponses profondes et durables chez des patients atteints de myélome multiple lourdement prétraités BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui les résultats de l'étude MajesTEC-1 de Phase 1, la... |
Communication
Officielle
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| 14h02 |
Janssen reçoit deux avis favorables du CHMP préconisant l'utilisation étendue de la formulation sous-cutanée (SC) de DARZALEX®▼ (daratumumab) pour de nouvelles indications en Europe BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de... |
Communication
Officielle
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| 15h03 |
Pfizer, Moderna et J&J veulent offrir 3,5 milliards de doses de vaccins Pfizer/BioNTech, Moderna et Johnson & Johnson se sont engagés vendredi au cours d'un sommet du G20 à fournir à prix coûtant ou réduit 3,5 milliards de doses aux pays les... |
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| 13h02 |
Le traitement combiné à base d'IMBRUVICA ® (ibrutinib) en tant que traitement de première intention à durée fixe de la leucémie lymphoïde chronique démontre des taux élevés de contrôle de la maladie BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui de nouvelles données provenant de la cohorte à durée fixe... |
Communication
Officielle
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| 19h04 |
La Belgique reçoit 40.000 doses du vaccin Johnson & Johnson 18:18 La Belgique a reçu, ce jeudi, une livraison de 40.000 doses du vaccin Johnson & Johnson. Pour ce qui est des livraisons ultérieures, rien n'est encore cla... |
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| 20h01 |
J&J réduit de 50% ses livraisons de vaccins à l'UE pour la semaine par Francesco Guarascio
BRUXELLES (Reuters) - Le groupe pharmaceutique Johnson & Johnson a réduit de moitié ses livraisons de vaccins contre le COVID-19 prévues cette... |
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| 18h01 |
La gare de Grand Central, nouveau centre de vaccination pour touristes et New-Yorkais hésitants Certains sont des étrangers venus droit de l'aéroport, d'autres des New-Yorkais qui veulent se faire vacciner le plus simplement possible: tout le monde peut, depuis mercredi... |
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| 12h01 |
Coronavirus: L'Allemagne autorise le vaccin de J&J pour tous les adultes BERLIN (Reuters) - L'Allemagne a décidé d'utiliser le vaccin contre le COVID-19 de Johnson & Johnson chez tous les adultes, sans distinction de critères d'âges, a... |
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| 11h03 |
En Allemagne, le vaccin Johnson & Johnson proposé à tous les adultes L'Allemagne a décidé de proposer à tous les adultes qui le souhaitent de recevoir le vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson. |
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| 15h02 |
Janssen présente une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments en vue d’obtenir l’approbation de la thérapie au ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) - BCMA CAR-T ... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Janssen: Janssen présente une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments en vue d’obtenir... |
Communication
Officielle
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| 13h01 |
Coronavirus: L'agence européenne des médicaments examine le vaccin de Sinovac (Reuters) - L'agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi avoir lancé une procédure d'examen "en temps réel" du candidat vaccin contre le COVID-19 de la... |
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