Janssen publie une mise à jour des résultats de Phase 1 du teclistamab indiquant des réponses profondes et durables chez des patients atteints de myélome multiple lourdement prétraités

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui les résultats de l'étude MajesTEC-1 de Phase 1, la première étude d’aministration à dose croissante chez l'humain du teclistamab, un anticorps bispécifique redirigeant les cellules T prêt à l’emploi, pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (NCT03145181).1 Dans le cadre d’un suivi médian de 6,1 mois (plage de 1,2-12,2), un taux de r