Ce médicament de Sanofi révolutionne la maladie du sommeil

Le feu vert européen au fexinidazole de Sanofi, premier traitement entièrement par voie orale contre la maladie du sommeil, valide un modèle inédit de recherche, alliant public au privé, dans les maladies tropicales négligées. Le Français va fournir et distribuer gratuitement le médicament en Afrique, où 65 millions de personnes sont menacées.

Mercredi 21 novembre 2018, 08h01 - LIRE LA SUITE

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Actualités du Web antérieur au Mercredi 21 novembre 2018, 08h01


Mardi 20 novembre 2018
18h00	ALTRAN TECHNOLOGIES : Altran participe à l'Usine Extraordinaire en partenariat avec Sanofi Communiqué de presse 20 novembre 2018 Altran participe à l'Usine Extraordinaire en partenariat avec Sanofi Du 22 au 25 novembre, le Grand Palais accueillera la...	Communication Officielle

Vendredi 16 novembre 2018
16h05	Sanofi : avis favorable de l'EMA pour le fexinidazole dans le traitement de la maladie du sommeil L'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation du fexinidazole, le premier traitement entièrement par voie orale de la maladie du sommeil...	Boursier.com
14h04	Sanofi: avis favorable de l'EMA dans la maladie du sommeil	Cerclefinance.com
14h01	UE: Feu vert pour un traitement de la maladie du sommeil PARIS (Reuters) - Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable au sujet du fexinidazole, le...	Challenges.fr
14h00	Sanofi : L'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation du fexinidazole, le premier traitement entièrement par voie orale de la maladie du sommeil L'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation du fexinidazole, le premier traitement entièrement par voie orale de la maladie du sommeil L'avis favorable de...	Communication Officielle

Jeudi 15 novembre 2018
13h01	Sanofi veut convertir au numérique ses usines mondiales d'ici à 3 ans Sanofi va consacrer 20 millions d'euros par an sur les trois prochaines années à déployer de nouveaux outils dans chacune de ses 75 usines dans monde.	Challenges.fr

Lundi 12 novembre 2018
08h05	Sanofi : du nouveau au Congrès de l'AHA Les résultats de nouvelles analyses concernant la mortalité dans le cadre de l'essai clinique ODYSSEY OUTCOMES ayant inclus 18 924 patients, ont été...	Boursier.com
08h04	Sanofi: présentation de résultats sur Praluent	Cerclefinance.com

Dimanche 11 novembre 2018
18h02	La Chine, nouvel eldorado des géants de la pharmacie Le gouvernement chinois a lancé une vaste réforme pour améliorer son système de santé. Une aubaine pour les industriels occidentaux, comme Sanofi.	La-croix.com
15h00	Sanofi : Au Congrès de l'AHA, les investigateurs d'ODYSSEY OUTCOMES présentent des données montrant que Praluent® (alirocumab) a été associé à un nombre réduit de décès toutes causes confondues Au Congrès de l'AHA, les investigateurs d'ODYSSEY OUTCOMES présentent des données montrant que Praluent® (alirocumab) a été associé à un nombre réduit de décès toutes...	Communication Officielle

Jeudi 08 novembre 2018
08h05	Sanofi : publication des résultats positifs détaillés de l'essai clinique consacré à l'effet du Praluent sur le risque d'événements cardiovasculaires Le New England Journal of Medicine (NEJM) publie aujourd`hui les résultats positifs détaillés de l'essai ODYSSEY OUTCOMES auquel 18...	Boursier.com

Mardi 06 novembre 2018
08h05	Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire au Dupixent (dupilumab) La FDA accorde un examen prioritaire au Dupixent(R) (dupilumab) dans le traitement potentiel de la dermatite atopique modéré à sévère non contrôlée de...	Boursier.com
08h04	Sanofi: examen prioritaire de la FDA pour Dupixent	Cerclefinance.com

Lundi 05 novembre 2018
10h05	Sanofi : encore des avis Consultez cet article sur Boursier.com	Boursier.com

Vendredi 02 novembre 2018
12h04	Sanofi : un analyste revalorise Consultez cet article sur Boursier.com	Boursier.com