Le feu vert européen au fexinidazole de Sanofi, premier traitement entièrement par voie orale contre la maladie du sommeil, valide un modèle inédit de recherche, alliant public au privé, dans les maladies tropicales négligées. Le Français va fournir et distribuer gratuitement le médicament en Afrique, où 65 millions de personnes sont menacées.
Communiqué de presse 20 novembre 2018 Altran participe à l'Usine Extraordinaire en partenariat avec Sanofi Du 22 au 25 novembre, le Grand Palais accueillera la...
L'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation du fexinidazole, le premier traitement entièrement par voie orale de la maladie du sommeil...
PARIS (Reuters) - Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable au sujet du fexinidazole, le...
L'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation du fexinidazole, le premier traitement entièrement par voie orale de la maladie du sommeil L'avis favorable de...
Les résultats de nouvelles analyses concernant la mortalité dans le cadre de l'essai clinique ODYSSEY OUTCOMES ayant inclus 18 924 patients, ont été...
Au Congrès de l'AHA, les investigateurs d'ODYSSEY OUTCOMES présentent des données montrant que Praluent® (alirocumab) a été associé à un nombre réduit de décès toutes...
La FDA accorde un examen prioritaire au Dupixent(R) (dupilumab) dans le traitement potentiel de la dermatite atopique modéré à sévère non contrôlée de...
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