Sanofi: avis favorable de l'EMA dans la maladie du sommeil

Vendredi 16 novembre 2018, 14h04 - LIRE LA SUITE

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Actualités du Web antérieur au Vendredi 16 novembre 2018, 14h04



14h01	UE: Feu vert pour un traitement de la maladie du sommeil PARIS (Reuters) - Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable au sujet du fexinidazole, le...
14h00	Sanofi : L'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation du fexinidazole, le premier traitement entièrement par voie orale de la maladie du sommeil L'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation du fexinidazole, le premier traitement entièrement par voie orale de la maladie du sommeil L'avis favorable de...	Communication Officielle


13h01	Sanofi veut convertir au numérique ses usines mondiales d'ici à 3 ans Sanofi va consacrer 20 millions d'euros par an sur les trois prochaines années à déployer de nouveaux outils dans chacune de ses 75 usines dans monde.


08h05	Sanofi : du nouveau au Congrès de l'AHA Les résultats de nouvelles analyses concernant la mortalité dans le cadre de l'essai clinique ODYSSEY OUTCOMES ayant inclus 18 924 patients, ont été...
08h04	Sanofi: présentation de résultats sur Praluent


18h02	La Chine, nouvel eldorado des géants de la pharmacie Le gouvernement chinois a lancé une vaste réforme pour améliorer son système de santé. Une aubaine pour les industriels occidentaux, comme Sanofi.
15h00	Sanofi : Au Congrès de l'AHA, les investigateurs d'ODYSSEY OUTCOMES présentent des données montrant que Praluent® (alirocumab) a été associé à un nombre réduit de décès toutes causes confondues Au Congrès de l'AHA, les investigateurs d'ODYSSEY OUTCOMES présentent des données montrant que Praluent® (alirocumab) a été associé à un nombre réduit de décès toutes...	Communication Officielle


08h05	Sanofi : publication des résultats positifs détaillés de l'essai clinique consacré à l'effet du Praluent sur le risque d'événements cardiovasculaires Le New England Journal of Medicine (NEJM) publie aujourd`hui les résultats positifs détaillés de l'essai ODYSSEY OUTCOMES auquel 18...


08h05	Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire au Dupixent (dupilumab) La FDA accorde un examen prioritaire au Dupixent(R) (dupilumab) dans le traitement potentiel de la dermatite atopique modéré à sévère non contrôlée de...
08h04	Sanofi: examen prioritaire de la FDA pour Dupixent


10h05	Sanofi : encore des avis Consultez cet article sur Boursier.com


12h04	Sanofi : un analyste revalorise Consultez cet article sur Boursier.com


18h04	Sanofi: en hausse, un broker en soutien
11h05	Crédit Suisse juge Sanofi toujours sous-évalué Le broker vise 82 euros sur le dossier
10h05	Sanofi : les analystes s'ajustent après le point trimestriel Sanofi reste bien orienté en ce 1er novembre (+0,8% à 79,5 euros), toujours soutenu par sa solide publication trimestrielle et des notes favorables...