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14h31 |
GENFIT : Avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) pour l’Iqirvo® (élafibranor) d’Ipsen dans la Cholangite Biliaire Primitive Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), Zurich (Suisse), 26 juillet 2024 - GENFIT (Nasdaq et Euronext... |
Communication Officielle
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11h36 |
Cellectis: les statuts 'orphelin' et 'rare' obtenus aux USA |
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23h30 |
La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) o La LLA, qui représente 10% des cas de leucémie dans les États Unis, progresse rapidement, pouvant être fatale... |
Communication Officielle
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22h31 |
Inventiva obtient un nouveau brevet au Japon, élargissant la protection de la propriété intellectuelle de lanifibranor ► L'Office des brevets japonais a accordé la demande de brevet d'Inventiva concernant l'utilisation de... |
Communication Officielle
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07h31 |
Nicox : Recrutement du dernier patient aux Etats- Unis dans l’étude clinique de phase 3 Denali sur NCX 470 Communiqué de presseNicox : Recrutement du dernier patient aux Etats-Unis dans l’étude clinique de phase 3... |
Communication Officielle
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09h35 |
Eurofins: croissance de 46% du profit net semestriel |
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14h35 |
Inventiva: UBS Group passe sous les 5% du capital |
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18h31 |
Bilan semestriel du contrat de liquidité de la société Inventiva conclu avec Kepler Cheuvreux Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 19 juillet 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq... |
Communication Officielle
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07h31 |
Nicox : Participation aux prochaines conférences Communiqué de presseNicox : Participation aux prochaines conférences 19 juillet 2024 – publication at 7H30 CET... |
Communication Officielle
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14h35 |
Inventiva: salué pour l'émission de certificats de royalties |
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08h31 |
Inventiva annonce l'émission de certificats de royalties pour un montant de 20,1 millions d'euros Certificats de royalties souscrits par Samsara BioCapital et des actionnaires existants BVF Partners, NEA, Sofinnova... |
Communication Officielle
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07h31 |
Crossject franchit une nouvelle étape clé dans la fabrication de ZEPIZURE® Fabrication réussie d’un autre Lot Règlementaire de ZEPIZURE® sur le nouveau site de fabricationUne étape... |
Communication Officielle
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07h31 |
Nicox : Résumé financier du deuxième trimestre 2024 Communiqué de presseNicox : Résumé financier du deuxième trimestre 2024 Le chiffre d’affaires du groupe... |
Communication Officielle
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11h35 |
Nicox: un nouveau président au conseil d'administration |
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07h31 |
Nicox nomme le dirigeant biotech expérimenté Damian Marron Président du Conseil d’administration et Marc Le Bozec administrateur Communiqué de presseNicox nomme le dirigeant biotech expérimenté Damian Marron Président du Conseil... |
Communication Officielle
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18h35 |
Eurofins: différend avec SGS sur la résiliation d'un contrat |
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08h35 |
Sensorion: nouvelles données positives pour SENS-401 |
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07h33 |
Sensorion annonce de nouvelles données positives concernant les critères secondaires d’efficacité de l’essai clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Sensorion (FR0012596468 – ALSEN), société de... |
Communication Officielle
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10h34 |
Eurofins répond une dernière fois à Muddy Waters et pourrait nommer des administrateurs indépendants Le laboratoire de bioanalyse a fait l'objet de plusieurs attaques du vendeur à découvert. Il indique qu'il ne... |
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22h31 |
GENFIT : Bilan semestriel du contrat de liquidité contracté avec le Crédit Industriel et Commercial Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), Zurich (Suisse), le 9 juillet 2024 – GENFIT (Nasdaq et... |
Communication Officielle
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11h35 |
Moderna: partenariat autour des vaccins à ARNm au Japon |
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08h36 |
Inventiva: des progrès pour le programme NATiV3 |
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22h31 |
Inventiva fait le point sur son programme clinique NATiV3 évaluant lanifibranor dans la MASH/NASH et sur sa situation financièr Le recrutement dans l'essai clinique de phase III NATiV3 se poursuit dans les deux cohortes avec plus de 80% du... |
Communication Officielle
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09h35 |
La joute financière se poursuit entre Eurofins et Muddy Waters Le laboratoire a fourni une réponse détaillée à la deuxième attaque du vendeur à découvert et annonce le... |
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18h34 |
ABIONYX Pharma : Bilan semestriel du contrat de liquidité contracté avec la Société TP ICAP (Europe) SA PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Au titre du contrat de liquidité confié par la société ABIONYX Pharma... |
Communication Officielle
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10h35 |
Grippe aviaire : les Etats-Unis aident Moderna à sortir un vaccin pour les humains Une aide américaine de 176 millions de dollars à Moderna doit accélérer la sortie de son vaccin pour humains... |
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09h34 |
Eurofins dévoile une réponse détaillée aux accusations de Muddy Waters Le laboratoire de bioanalyse s'était déjà défendu fin juin, après que les attaques de l'activiste ont fait... |
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08h35 |
Eurofins: second démenti aux accusations de MW |
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07h34 |
« Si la grippe aviaire devenait une urgence, Moderna pourra fournir un vaccin à grande échelle » Vu la propagation de la grippe aviaire chez les animaux et l'apparition de cas humains, à l'automne 2023 Moderna... |
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13h35 |
Abionyx Pharma: succès de l'augmentation de capital |
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09h33 |
ABIONYX réalise avec succès une augmentation de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription au profit d’une catégorie de personnes par émission d’ABSA d’un montant d’environ 3,4M€ TOULOUSE, France & LAKELAND, Michigan--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: ABIONYX Pharma (FR0012616852 - ABNX... |
Communication Officielle
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23h30 |
Résultats de l’Assemblée Générale Mixte de Cellectis du 28 juin 2024 Le 28 juin 2024 – New York (N.Y.) – Cellectis (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société de... |
Communication Officielle
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15h35 |
Moderna: avis positif du CHMP dans le VRS |
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19h33 |
ABIONYX Pharma annonce l’approbation à l’unanimité de l’ensemble des résolutions soumises au vote lors de son Assemblée Générale Mixte TOULOUSE, France & LAKELAND, Mich.--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: ABIONYX Pharma, (FR0012616852 – ABNX... |
Communication Officielle
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18h31 |
Nicox : Assemblée Générale Ordinaire 2024 Communiqué de presseNicox : Assemblée Générale Ordinaire 202427 juin 2024 – diffusion à 17h30 Sophia Antipolis... |
Communication Officielle
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13h35 |
Sensorion: nomination d'une directrice financière |
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07h33 |
Sensorion annonce la nomination de Laurène Danon en tant que Directrice Financière MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Sensorion (FR0012596468 - ALSEN), société de biotechnologie... |
Communication Officielle
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15h32 |
Eurofins Scientific se défend face aux accusations de Muddy Waters Le groupe français de laboratoires d'analyses Eurofins Scientific a démenti, le 25 juin 2024, les allégations de... |
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12h35 |
Eurofins: Oddo BHF confirme son conseil sur le titre |
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11h31 |
Eurofins rejette les accusations de Muddy Waters, l'action remonte Le groupe qualifie les propos du fonds spéculatif d'inexactes et malveillantes. |
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09h34 |
Eurofins réfute les accusations de Muddy Waters Le laboratoire de bioanalyse s’est effondré de 16% en Bourse lundi après que le vendeur à découvert l’a... |
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08h35 |
Ce qu'il faut savoir sur Eurofins, la nouvelle cible de Muddy Waters en France Méconnue du grand public, l'entreprise contrôlée par la famille Martin, a développé une expertise dans les tests... |
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12h34 |
Muddy Waters s’attaque à Eurofins Scientific Le groupe d’analyse médicale fondé par Gilles Martin, décroche en Bourse ce lundi et perd près de 23 %. Il est... |
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12h31 |
Eurofins, ciblé par le vendeur à découvert Muddy Waters, chute de plus de 20% en Bourse L'action d'Eurofins dévissait de 22,45% à 40,90 euros vers 11 heures, sa pire chute depuis 2001, dans un marché en... |
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12h31 |
L'action Eurofins plonge sur des accusations de Muddy Waters Le fonds spécialiste des ventes à découvert dénonce plusieurs types de malversations et de faiblesses du... |
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22h31 |
Résultats des votes de l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires réunies le 20 juin 2024 Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 21 juin 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq... |
Communication Officielle
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22h31 |
DESCRIPTIF DU PROGRAMME DE RACHAT D’ACTIONS AUTORISE PAR L'ASSEMBLEE GENERALE ORDINAIRE DU 20 JUIN 2024 Daix, le 21 juin 2024 En application de l'article 241-2 du Règlement Général de l’Autorité des marchés... |
Communication Officielle
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23h31 |
Cellectis publie un article scientifique dévoilant trois facteurs clés pour une édition efficace avec des TALE base editors New York, NY – le 20 juin 2024 - Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de... |
Communication Officielle
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12h35 |
Sensorion: des résultats 'prometteurs' à venir |
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07h33 |
Sensorion annonce la présentation de résultats prometteurs du SENS-401 lors de la prochaine Conférence Internationale sur les Implants Cochléaires et autres Technologies Implantables MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Sensorion (FR0012596468 – ALSEN), société de... |
Communication Officielle
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21h32 |
ABIONYX décide une augmentation de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription au profit d’une catégorie de personnes par émission d’ABSA d’un montant d’environ 3,4M€ TOULOUSE, France & LAKELAND, Mich.--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: ABIONYX Pharma (FR0012616852 - ABNX - éligible... |
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07h31 |
Nicox annonce le succès de son augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription sous forme d’ABSA d’un montant total de 3,3 millions d’euros et étend son horizon de trésorerie Communiqué de presse Nicox annonce le succès de son augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel... |
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22h31 |
GENFIT : Les nouvelles recommandations de pratique clinique de l'EASL-EASD-EASO pour la MASLD incluent NIS2+® comme outil-clé pour la détection de la MASH à risque Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), Zurich (Suisse), le 17 juin 2024 – GENFIT (Nasdaq et... |
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11h35 |
Abionyx: retour favorable de la FDA, le titre monte |
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20h33 |
ABIONYX Pharma a passé avec succès la réunion pré-IND avec la FDA pour une étude clinique de phase 2b/3 évaluant CER-001 dans le traitement de patients atteints de sepsis TOULOUSE, France & LAKELAND, Mich.--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: ABIONYX Pharma, (FR0012616852 – ABNX... |
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16h35 |
Moderna: essai concluant pour le nouveau vaccin Covid |
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23h30 |
Cellectis dévoile une approche de thérapie génique non-virale pour traiter la drépanocytose dans Nature Communications
New York, NY – le 12 juin 2024 - Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie... |
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18h35 |
Feu vert américain à Ipsen et Genfit pour un traitement du foie Elafibranor, un médicament pour une maladie rare du foie développé par la biotech lilloise Genfit et dont les... |
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14h32 |
Le premier vaccin grippe-Covid bientôt sur le marché ? Les essais prometteurs de Moderna |
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23h31 |
GENFIT : Étape historique franchie avec l'approbation accélérée d'Iqirvo® d’Ipsen dans la Cholangite Biliaire Primitive par la FDA américaine Iqirvo® (élafibranor) 80 mg comprimés d'Ipsen reçoit l'approbation accélérée de la FDA américaine en tant que... |
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