Communiqué de presse : Sanofi nomme Paulo Fontoura à la tête de sa R&D
Paris, 22 juin 2026. Sanofi annonce la nomination du Dr Paulo Fontoura au poste de Vice-Président Exécutif, Responsable mondial de la Recherche & Développement Pharma, à compter du 1er septembre 2026. Il sera membre du Comité Exécutif de Sanofi, basé à Paris, et sera rattaché à Belén Garijo, Directrice Générale de Sanofi. À la tête de la R&D Pharma, Paulo dirigera l’ensemble de la chaîne d’innovation de Sanofi, de la recherche à la médecine translationnelle, au développement clinique et aux affaires réglementaires, avec pour mission de faire progresser un portefeuille différencié et d’accélérer la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients. Paulo succède au Dr Houman Ashrafian, qui a choisi de poursuivre une nouvelle opportunité en dehors de l’entreprise. Fort de plus de 25 ans d’expérience en médecine académique, en science translationnelle, en développement clinique et en innovation pharmaceutique, Paulo rejoint Sanofi à un moment important de son évolution, alors que le Groupe poursuit la transformation de sa R&D et fait progresser un pipeline de nouveaux médicaments dans plusieurs aires thérapeutiques. Neurologue certifié et médecin-scientifique, Paulo a joué un rôle significatif dans le développement de certains médicaments majeurs dans les domaines des neurosciences, de l’immunologie, des maladies rares, de l’ophtalmologie et des maladies infectieuses. Dernièrement, il était Directeur Médical de Xaira Therapeutics, une biotech native de l’IA dont l’ambition est de transformer la découverte et le développement de médicaments grâce à l’intelligence artificielle générative. Avant de rejoindre Xaira, il a passé plus de quinze ans chez ROCHE, où il a occupé plusieurs postes de direction jusqu’à devenir Responsable Mondial du Développement Clinique pour les neurosciences, l’immunologie, l’ophtalmologie, les maladies infectieuses et les maladies rares. Au cours de cette période, il a dirigé une organisation mondiale de médecins et scientifiques cliniciens et supervisé un vaste portefeuille de développement de phase avancée couvrant de multiples aires thérapeutiques. Au fil des années, ses équipes ont contribué au développement de plus de 60 nouvelles entités moléculaires, dans différentes modalités thérapeutiques, conduisant à plus de 20 premières autorisations de mise sur le marché ou extensions d’indication approuvées par la FDA et l’EMA, dont plusieurs thérapies de rupture en neurosciences, en maladies rares, en immunologie et en ophtalmologie. « Je tiens à remercier le Dr Houman Ashrafian pour sa contribution à notre entreprise au cours des trois dernières années et lui souhaite beaucoup de succès dans ses futurs projets. Je suis ravie d’accueillir Paulo au sein du Comité Exécutif. Paulo est un dirigeant très respecté dans le domaine de la R&D, avec une solide expérience couvrant la recherche, le développement et l’innovation. Son expertise scientifique, son expérience du développement de médicaments et sa capacité à diriger de grandes organisations d’innovation seront des atouts précieux alors que nous continuons à faire progresser notre portefeuille et à façonner l’avenir de la R&D chez Sanofi », a déclaré Belén Garijo, Directrice Générale de Sanofi. « Je suis enthousiaste à l’idée de rejoindre Sanofi à un moment aussi passionnant de son histoire », a déclaré Paulo Fontoura. « Ces dernières années, Sanofi s’est imposée comme l’un des leaders mondiaux de l’immunologie et a construit des positions fortes dans plusieurs autres domaines où les besoins médicaux restent importants, tout en démontrant un engagement clair en faveur de l’innovation scientifique et de sa transformation portée par l’intelligence artificielle. Je suis profondément honoré de rejoindre l’entreprise à ce moment important et d’aider Sanofi à poursuivre le développement de son portefeuille et à renforcer son leadership dans la biopharmacie. Je me réjouis de travailler aux côtés de nos équipes talentueuses afin de faire progresser des innovations thérapeutiques majeures au bénéfice des patients dans le monde entier.» Paulo Fontoura est titulaire d'un doctorat en médecine et d'un doctorat en sciences de la Nouvelle Université de Lisbonne. Il a effectué un stage postdoctoral en neuro-immunologie à l'Université Stanford. Membre de l'American Academy of Neurology, il est l'auteur de plus de 80 publications scientifiques évaluées par les pairs.
À propos de Sanofi Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Grâce à notre compréhension approfondie du système immunitaire, nous concevons des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde — et développons un portefeuille d’innovations thérapeutiques qui pourrait en aider des millions d’autres. Animées par une mission commune — poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens — nos équipes œuvrent chaque jour à faire progresser la recherche, avoir un impact positif sur nos collaborateurs et les communautés que nous servons, et répondre aux grands défis de santé, d’environnement et de société de notre époque. Sanofi est cotée sur EURONEXT : SAN et NASDAQ : SNY. Relations médias Sandrine Guendoul | 33 6 25 09 14 25 | sandrine.guendoul@sanofi.com Relations investisseurs Thomas Kudsk Larsen | 44 7545 513 693 | thomas.larsen@sanofi.com
Déclarations prospectives – Sanofi Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures. Les termes tels que « s'attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l'intention de », « estimer », « planifier », « pouvoir », « envisager », « pourrait », « est conçu pour », « peut », « pourrait », « potentiel », « objectif », « tentative », « cible », « projeter », « stratégie », « s'efforcer », « souhaiter », « prédire », « prévoir », « ambition », « ligne directrice », « chercher à », « devrait », « sera », « but », ou leur forme négative, ainsi que d’autres termes similaires sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Bien que la direction de Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires, telles que la Food and Drug Administration américaine ou l’Agence européenne des médicaments, d’approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d’un médicament, d’un procédé ou d’un produit biologique pour l’un de ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à l’étiquetage et d’autres facteurs qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats ; le fait que les produits candidats s’ils sont approuvés pourraient ne pas rencontrer un succès commercial ; les actions et contretemps réglementaires inattendus ou les règlementations étatiques en général ; les décisions des autorités concernant l'approbation ou non d'un produit candidat et le calendrier de cette approbation ; les pressions politiques aux États-Unis visant à imposer des prix plus bas pour les médicaments, notamment par la clause dite de la « nation la plus favorisée » pour les médicaments couverts par Medicare ; l’approbation future et le succès commercial d’alternatives thérapeutiques ; la capacité de Sanofi à saisir des opportunités de croissance externe et à finaliser les transactions ou obtenir les autorisations réglementaires y relatives, dont celles portant sur les données cliniques futures et l'analyse des données cliniques existantes relatives au produit, notamment les données post-commercialisation ; les problèmes imprévus de sécurité, de qualité ou de fabrication, la concurrence en général ; les risques associés à la propriété intellectuelle à tout litige en cours futur en la matière et à l’issue de ces litiges ; l’évolution des taux de change et des taux d’intérêt, l’instabilité des conditions économiques et de marché, des initiatives de maîtrise des coûts et leur évolution, l’impact qu’une crise mondiale pourrait avoir sur Sanofi, ses clients, fournisseurs et partenaires et leur situation financière, ainsi que sur ses employés et sur l’économie mondiale. Ces risques et incertitudes incluent aussi ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF) et de la Securities and Exchange Commission (SEC) aux Etats-Unis, y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du Document d’enregistrement universel 2025 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2025 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité des marchés financiers. Au regard de ces risques, incertitudes et estimations, il convient de ne pas accorder une confiance excessive aux déclarations prospectives.
Pièce jointe  Lundi 22 juin 2026, 08h31 - LIRE LA SUITE 
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