CELLECTIS publie ses résultats financiers du quatrième trimestre 2025 et de l’exercice 2025 et une mise à jour de ses activités

Phase 2 pivot évaluant lasmé-cel dans la LAL-B en rechute ou réfractaire (étude BALLI-01) en cours Phase 1 : 83 % d’ORR à la dose RP2D et 100 % d’ORR dans la population cible de phase 2. Population cible de phase 2 : 100 % des patients sont devenus éligibles à une greffe. Analyse intermédiaire de phase 2 pivot attendue en Q4 2026. Dépôt de demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) prévue en 2028. Phase 1 évaluant éti-cel dans le LNH en rechute ou réfractaire (étude NATHALI-01) en cours Éti-cel : “best-in-class" CAR-T allogénique à double cibles CD20 et CD22. Au niveau de dose actuel : 88 % d’ORR et 63 % de taux de RC chez des patients ayant reçu au moins 2 lignes de traitement antérieures. 93 % des patients avaient déjà reçu un traitement par CAR-T anti-CD19. Intégration d'une cohorte avec IL-2 à faible dose en cours. L’ensemble des données de phase 1 attendu en Q4 2026. Partenariats Servier (à travers Allogene) : essai pivot de phase 2 randomisé (ALPHA3) évaluant cema-cel en traitement de consolidation de première ligne dans le lymphome diffus à grandes cellules B (LBCL). Analyse intermédiaire de futilité, portant sur la clairance de la MRD et premiers résultats de sécurité prévue en avril 2026. ASTRAZENECA : les activités progressent conformément à l’accord de recherche et de collaboration Trésorerie, équivalents de trésorerie et dépôts à terme de 211 millions de dollars au 31 décembre 2025[1]; projection de trésorerie jusqu’au second semestre 2027. Conférence téléphonique le 20 mars 2026 à 8h00, heure de New York / 13h00, heure de Paris.   Le 19 mars 2026 – New York (N.Y.) – CELLECTIS (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, présente aujourd’hui s ...