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Communication Officielle
Lundi 09 septembre 2024, 14h33  (il y a 10 mois)

PREMIERS PATIENTS TRAITÉS DANS L’ÉTUDE DE PHASE III (LIBELULA) DE DEBIOPHARM ÉVALUANT DEBIO 4326, UNE FORMULATION DE TRIPTORÉLINE À LIBÉRATION PROLONGÉE SUR 12 MOIS POUR LES ENFANTS SOUFFRANT DE PUBERTÉ PRÉCOCE CENTRALE

LAUSANNE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Debiopharm (www.debiopharm.com), société biopharmaceutique indépendante basée en Suisse dont la vocation est de développer des traitements innovants et d’améliorer la qualité de vie des patients, a annoncé aujourd’hui le traitement des premiers patients sentinelles dans le cadre de son étude de phase III ouverte, simple bras, multicentrique NCT06129539 ‘A Study to Assess the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Debio 4326 in Pediatric Participants Receivin

Lundi 09 septembre 2024, 14h33 - LIRE LA SUITE
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Mardi 25 février 2025
14h02

MEDSIR ET DEBIOPHARM ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UNE PREMIÈRE PATIENTE DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE WIN-B ÉVALUANT L’ASSOCIATION DE DEBIO 0123 ET DE TRODELVY® DE GILEAD DANS LE CANCER DU SEIN AVANCÉ

Communication
Officielle
Jeudi 23 janvier 2025
10h00

Debiopharm et GARDP signent un accord pour lutter contre l’antibiorésistance

LeTemps.ch
Mardi 14 janvier 2025
14h02

GARDP, organisation à but non lucratif basée en Suisse, soutient le développement du nouveau traitement potentiel contre la gonorrhée de Debiopharm

Communication
Officielle
Mercredi 08 janvier 2025
20h02

MaaT Pharma annonce des résultats positifs pour l'étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte

Communication
Officielle
Mardi 07 janvier 2025
18h03

PHAXIAM Therapeutics annonce des données cliniques actualisées issues de patients traités sous statut compassionnel en Europe

Communication
Officielle
Lundi 30 décembre 2024
18h03

PHAXIAM Therapeutics présente les données cliniques de l’étude pilote PhagoDAIR, dont les résultats confirment le design de l’étude clinique de Phase II GLORIA

Communication
Officielle
Jeudi 19 décembre 2024
18h03

Advicenne finalise un accord avec Primex Pharmaceuticals AG

Communication
Officielle
Jeudi 21 novembre 2024
14h03

CARB-X accorde un financement supplémentaire à Debiopharm pour la poursuite du développement d’un antibiotique au stade préclinique ciblant les infections à N. Gonorrhoeae résistantes aux médicaments

Communication
Officielle
Mardi 29 octobre 2024
05h03

Delta-Fly Pharma Inc. : l’étude de Phase I/II sur le DFP-10917 et le vénétoclax chez les patients atteints de LAM fournit de premières données prometteuses

Communication
Officielle
Mardi 15 octobre 2024
14h03

DEBIOPHARM DÉVOILERA LES RÉSULTATS DE RECHERCHE DE SON PROGRAMME D’ANTI-STAPHYLOCOCCIQUE FIRST-IN-CLASS À L’OCCASION DE L’IDWEEK 2024 À LOS ANGELES

Communication
Officielle
Lundi 16 septembre 2024
14h32

DEBIOPHARM ET WHITELAB GENOMICS ANNONCENT UN PARTENARIAT STRATÉGIQUE POUR FAIRE PROGRESSER LES PROPRIÉTÉS DE CIBLAGE ET LA CONCEPTION DES MÉDICAMENTS EN ONCOLOGIE

Communication
Officielle
Jeudi 12 septembre 2024
11h32

ITM OBTIENT DE DEBIOPHARM UNE LICENCE MONDIALE EXCLUSIVE POUR SES PROGRAMMES RADIOPHARMACEUTIQUES À BASE DE PEPTIDE CIBLANT L’AC IX DANS LES TUMEURS SOLIDES

Communication
Officielle
Mercredi 11 septembre 2024
15h32

DEBIOPHARM POSE LA PREMIÈRE PIERRE DE SON NOUVEAU BÂTIMENT POUVANT ACCUEILLIR JUSQU’A 300 COLLABORATEURS TOUT EN SORTANT DES ENERGIES FOSSILES POUR UNE EXPLOITATION NEUTRE EN CO2

Communication
Officielle
Lundi 09 septembre 2024
14h33

PREMIERS PATIENTS TRAITÉS DANS L’ÉTUDE DE PHASE III (LIBELULA) DE DEBIOPHARM ÉVALUANT DEBIO 4326, UNE FORMULATION DE TRIPTORÉLINE À LIBÉRATION PROLONGÉE SUR 12 MOIS POUR LES ENFANTS SOUFFRANT DE PUBERTÉ PRÉCOCE CENTRALE

Communication
Officielle
Mercredi 04 septembre 2024
07h33

Aelis Farma annonce les résultats de son étude clinique de phase 2B avec AEF0117 chez des participants souffrant de troubles liés à l'usage excessif de cannabis (CUD)

Communication
Officielle





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