PREMIERS PATIENTS TRAITÉS DANS L’ÉTUDE DE PHASE III (LIBELULA) DE DEBIOPHARM ÉVALUANT DEBIO 4326, UNE FORMULATION DE TRIPTORÉLINE À LIBÉRATION PROLONGÉE SUR 12 MOIS POUR LES ENFANTS SOUFFRANT DE PUBERTÉ PRÉCOCE CENTRALE

LAUSANNE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Debiopharm (www.debiopharm.com), société biopharmaceutique indépendante basée en Suisse dont la vocation est de développer des traitements innovants et d’améliorer la qualité de vie des patients, a annoncé aujourd’hui le traitement des premiers patients sentinelles dans le cadre de son étude de phase III ouverte, simple bras, multicentrique NCT06129539 ‘A Study to Assess the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Debio 4326 in Pediatric Participants Receivin

Lundi 09 septembre 2024, 14h33 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Jeudi 23 janvier 2025
10h00	Debiopharm et GARDP signent un accord pour lutter contre l’antibiorésistance	LeTemps.ch
Mardi 14 janvier 2025
14h02	GARDP, organisation à but non lucratif basée en Suisse, soutient le développement du nouveau traitement potentiel contre la gonorrhée de Debiopharm	Communication Officielle
Mercredi 08 janvier 2025
20h02	MaaT Pharma annonce des résultats positifs pour l'étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte	Communication Officielle
Mardi 07 janvier 2025
18h03	PHAXIAM Therapeutics annonce des données cliniques actualisées issues de patients traités sous statut compassionnel en Europe	Communication Officielle
Lundi 30 décembre 2024
18h03	PHAXIAM Therapeutics présente les données cliniques de l’étude pilote PhagoDAIR, dont les résultats confirment le design de l’étude clinique de Phase II GLORIA	Communication Officielle
Jeudi 19 décembre 2024
18h03	Advicenne finalise un accord avec Primex Pharmaceuticals AG	Communication Officielle
Jeudi 21 novembre 2024
14h03	CARB-X accorde un financement supplémentaire à Debiopharm pour la poursuite du développement d’un antibiotique au stade préclinique ciblant les infections à N. Gonorrhoeae résistantes aux médicaments	Communication Officielle
Mardi 29 octobre 2024
05h03	Delta-Fly Pharma Inc. : l’étude de Phase I/II sur le DFP-10917 et le vénétoclax chez les patients atteints de LAM fournit de premières données prometteuses	Communication Officielle
Mardi 15 octobre 2024
14h03	DEBIOPHARM DÉVOILERA LES RÉSULTATS DE RECHERCHE DE SON PROGRAMME D’ANTI-STAPHYLOCOCCIQUE FIRST-IN-CLASS À L’OCCASION DE L’IDWEEK 2024 À LOS ANGELES	Communication Officielle
Lundi 16 septembre 2024
14h32	DEBIOPHARM ET WHITELAB GENOMICS ANNONCENT UN PARTENARIAT STRATÉGIQUE POUR FAIRE PROGRESSER LES PROPRIÉTÉS DE CIBLAGE ET LA CONCEPTION DES MÉDICAMENTS EN ONCOLOGIE	Communication Officielle
Jeudi 12 septembre 2024
11h32	ITM OBTIENT DE DEBIOPHARM UNE LICENCE MONDIALE EXCLUSIVE POUR SES PROGRAMMES RADIOPHARMACEUTIQUES À BASE DE PEPTIDE CIBLANT L’AC IX DANS LES TUMEURS SOLIDES	Communication Officielle
Mercredi 11 septembre 2024
15h32	DEBIOPHARM POSE LA PREMIÈRE PIERRE DE SON NOUVEAU BÂTIMENT POUVANT ACCUEILLIR JUSQU’A 300 COLLABORATEURS TOUT EN SORTANT DES ENERGIES FOSSILES POUR UNE EXPLOITATION NEUTRE EN CO2	Communication Officielle
Lundi 09 septembre 2024
14h33	PREMIERS PATIENTS TRAITÉS DANS L’ÉTUDE DE PHASE III (LIBELULA) DE DEBIOPHARM ÉVALUANT DEBIO 4326, UNE FORMULATION DE TRIPTORÉLINE À LIBÉRATION PROLONGÉE SUR 12 MOIS POUR LES ENFANTS SOUFFRANT DE PUBERTÉ PRÉCOCE CENTRALE	Communication Officielle
Mercredi 04 septembre 2024
07h33	Aelis Farma annonce les résultats de son étude clinique de phase 2B avec AEF0117 chez des participants souffrant de troubles liés à l'usage excessif de cannabis (CUD)	Communication Officielle
Mardi 27 août 2024
14h33	DEBIOPHARM RÉAFFIRME SON ENGAGEMENT DANS LA LUTTE CONTRE LA RÉSISTANCE AUX ANTIMICROBIENS EN SPONSORISANT LA 8ÈME CONFÉRENCE MONDIALE ANNUELLE SUR LA RÉSISTANCE AUX ANTIMICROBIENS	Communication Officielle