Alentis Therapeutics reçoit l’autorisation de la FDA pour le développement de l’ALE.C04 pour le traitement des tumeurs CLDN1

BASEL, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Alentis Therapeutics (« Alentis »), la société de biotechnologie au stade clinique qui élabore des traitements pour les tumeurs Claudin-1 positives (CLDN1 ) et la fibrose des organes, a annoncé aujourd’hui que la FDA a autorisé une demande d’IND pour ALE.C04 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab, dans le cadre d’un premier essai clinique chez l’homme dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récurrent ou métastatique, qui devrai

Mercredi 14 juin 2023, 21h02 - LIRE LA SUITE

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