PK MED annonce l'autorisation de la FDA pour initier le développement clinique de PKM-01, traitement local de la crise de goutte, directement par un essai de phase 2

PARIS--(BUSINESS WIRE)--PK MED, une société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de micro-implants injectables pour la libération de médicaments en rhumatologie et pour la régénération tissulaire (cell homing), annonce aujourd'hui une avancée significative dans le traitement des crises de goutte, une forme d'arthrite très répandue dans le monde. Au cours d'une procédure de type B Pre-IND1, la Food and Drug Administration (FDA) a donné son accord pour initier le développ

Lundi 26 février 2024, 09h03 - LIRE LA SUITE

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