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Source : Cerclefinance.com  (il y a 31 mois)

Sanofi: obtient le statut Fast Track pour un traitement


Jeudi 08 juin 2023, 09h04 - LIRE LA SUITE
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Lundi 02 février 2026
16h32

Dans les pipelines : Sanofi lance un premier traitement de fond du diabète... Ipsen, Pfizer, GSK

Usinenouvelle.com
Vendredi 30 janvier 2026
13h32

Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation du Rezurock de Sanofi dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Mardi 27 janvier 2026
11h32

Malgré des résultats contrastés, Sanofi reste optimiste et veut continuer d’avancer son nouveau traitement de l’eczéma

Usinenouvelle.com
Mercredi 21 janvier 2026
18h31

AB Science obtient un brevet japonais pour l'utilisation du masitinib dans le traitement des formes progressives de la sclérose en plaques (SEP) jusqu'en 2041

Communication
Officielle
Lundi 12 janvier 2026
10h33

L'UE approuve le traitement de fond du diabète de type 1 de Sanofi

Lalibre.be
Mardi 23 décembre 2025
15h31

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI)

Communication
Officielle
Mercredi 17 décembre 2025
07h32

Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine

Communication
Officielle
Lundi 15 décembre 2025
09h33

Sanofi chute en Bourse après deux déceptions sur son traitement contre la sclérose en plaques

Agefi.fr
Lundi 20 octobre 2025
12h05

Reyna’track, un configurateur FDES précis et certifié

Lemoniteur.fr
Vendredi 17 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire

Communication
Officielle
13h01

Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Mardi 23 septembre 2025
08h04

Sanofi: la FDA a accordé la procédure accélérée pour un traitement

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : La thérapie SAR446268 de Sanofi obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1

Communication
Officielle
Lundi 22 septembre 2025
07h01

Communiqué de presse : Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP

Communication
Officielle
Mercredi 17 septembre 2025
07h01

Communiqué de presse : EADV : Les résultats de l’étude de phase 2a montrent que le brivekimig de Sanofi est efficace dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée

Communication
Officielle





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