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Source : Cerclefinance.com  (il y a 56 mois)

Pfizer: demande d'autorisation du vaccin à la FDA


Vendredi 20 novembre 2020, 14h04 - LIRE LA SUITE
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Jeudi 10 juillet 2025
10h04

Bayer: demande d'autorisation pour son agent de contraste

Cerclefinance.com
Mardi 03 juin 2025
14h04

MaaT Pharma: demande d'autorisation à l'EMA pour Xervyteg

Cerclefinance.com
Vendredi 09 mai 2025
12h34

Bayer:demande d'autorisation pour l'oedème maculaire au Japon

Cerclefinance.com
Mardi 01 avril 2025
15h04

Pfizer: extension d'indication pour le vaccin contre le VRS

Cerclefinance.com
Lundi 31 mars 2025
07h01

Valneva soumet à la MHRA une demande d’élargissement de l’indication aux adolescents pour son vaccin contre le chikungunya IXCHIQ®

Communication
Officielle
Mercredi 05 mars 2025
08h05

Roche: la FDA a accepté une demande d'autorisation

Cerclefinance.com
Mercredi 05 février 2025
07h01

Valneva reçoit une autorisation de mise sur le marché au Royaume-Uni pour le premier vaccin au monde contre le chikungunya, IXCHIQ®

Communication
Officielle
Mardi 26 novembre 2024
18h01

Valneva soumet à la FDA une demande d’extension d’indication pour son vaccin contre le chikungunya IXCHIQ®

Communication
Officielle
Mardi 05 novembre 2024
11h01

Communiqué de presse - Sanofi obtient l’Autorisation de Mise sur le Marché d’Efluelda, son vaccin trivalent haute dose, pour la prochaine saison grippe 2025/2026

Communication
Officielle
Mercredi 23 octobre 2024
13h05

Pfizer: le vaccin ABRYSVO approuvé aux Etats-Unis

Cerclefinance.com
Mardi 22 octobre 2024
08h01

Crossject annonce des progrès majeurs dans la fabrication de son traitement d’urgence ZEPIZURE®, pour la prise en charge des crises d’épilepsie, à l’approche du dépôt d’une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis.

Communication
Officielle
Jeudi 17 octobre 2024
20h01

AB Science fait le point sur la demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle du masitinib dans la SLA

Communication
Officielle
16h03

Alnylam dépose une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments pour le vutrisiran dans le cadre du traitement de l’amylose ATTR avec cardiomyopathie

Communication
Officielle
Mercredi 09 octobre 2024
16h04

Bayer: la FDA accepte une demande d'autorisation

Cerclefinance.com
Mardi 03 septembre 2024
07h31

Valneva et Pfizer annoncent de nouvelles données positives de Phase 2 après une vaccination de rappel pour le candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Communication
Officielle





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