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Source : Cerclefinance.com - il y a 56 jour(s)

MaaT Pharma: demande d'autorisation à l'EMA pour Xervyteg


Mardi 03 juin 2025, 14h04 - LIRE LA SUITE
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Lundi 28 juillet 2025
13h04

MaaT Pharma: le titre grimpe après un financement de la BEI

Cerclefinance.com
Jeudi 10 juillet 2025
10h04

Bayer: demande d'autorisation pour son agent de contraste

Cerclefinance.com
Mardi 03 juin 2025
14h04

MaaT Pharma: demande d'autorisation à l'EMA pour Xervyteg

Cerclefinance.com
Jeudi 22 mai 2025
11h04

Eli Lilly: a reçu une autorisation pour Kisunla en Australie

Cerclefinance.com
Jeudi 15 mai 2025
12h33

Ceres Pharma poursuit sa croissance en reprenant Vésale Pharma

Lalibre.be
Lundi 12 mai 2025
11h34

MaaT Pharma: de nouveaux résultats prometteurs dans la SLA

Cerclefinance.com
Vendredi 09 mai 2025
12h34

Bayer:demande d'autorisation pour l'oedème maculaire au Japon

Cerclefinance.com
Vendredi 11 avril 2025
12h03

Maat Pharma: Crédit Mutuel Innovation à moins de 10%

Cerclefinance.com
Lundi 24 mars 2025
08h01

DBV Technologies conclut un accord avec la FDA sur les données d'innocuité requises pour la demande de BLA du patch Viaskin® Peanut chez les enfants de 4-7 ans, accélérant ainsi au premier semestre 2026 le dépôt de la demande…

Communication
Officielle
Mardi 18 mars 2025
09h04

bioMérieux: autorisation 510(k) pour Vitek Compact Pro

Cerclefinance.com
Mercredi 12 mars 2025
11h04

MaaT Pharma: l'action monte, retour favorable de l'EMA

Cerclefinance.com
Mardi 11 mars 2025
19h02

MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013

Communication
Officielle
Mercredi 05 mars 2025
08h05

Roche: la FDA a accepté une demande d'autorisation

Cerclefinance.com
Mardi 21 janvier 2025
18h03

MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH

Communication
Officielle
Mercredi 08 janvier 2025
20h02

MaaT Pharma annonce des résultats positifs pour l'étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte

Communication
Officielle





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