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Source : Cerclefinance.com  (il y a 2 mois)

Bayer:demande d'autorisation pour l'oedème maculaire au Japon


Vendredi 09 mai 2025, 12h34 - LIRE LA SUITE
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Mercredi 16 juillet 2025
07h01

Communiqué de presse : Le SAR446597 de Sanofi a obtenu la désignation « fast track » aux États-Unis pour le traitement de l’atrophie géographique liée à la dégénérescence maculaire liée à l’âge

Communication
Officielle
Jeudi 10 juillet 2025
10h04

Bayer: demande d'autorisation pour son agent de contraste

Cerclefinance.com
Mardi 03 juin 2025
14h04

MaaT Pharma: demande d'autorisation à l'EMA pour Xervyteg

Cerclefinance.com
Lundi 02 juin 2025
11h04

Bayer: vers une commercialisation du gadoquatrane au Japon ?

Cerclefinance.com
Jeudi 22 mai 2025
11h04

Eli Lilly: a reçu une autorisation pour Kisunla en Australie

Cerclefinance.com
Vendredi 09 mai 2025
12h34

Bayer:demande d'autorisation pour l'oedème maculaire au Japon

Cerclefinance.com
Lundi 24 mars 2025
08h01

DBV Technologies conclut un accord avec la FDA sur les données d'innocuité requises pour la demande de BLA du patch Viaskin® Peanut chez les enfants de 4-7 ans, accélérant ainsi au premier semestre 2026 le dépôt de la demande…

Communication
Officielle
Mardi 18 mars 2025
09h04

bioMérieux: autorisation 510(k) pour Vitek Compact Pro

Cerclefinance.com
Mercredi 05 mars 2025
08h05

Roche: la FDA a accepté une demande d'autorisation

Cerclefinance.com
Vendredi 15 novembre 2024
11h05

Les consignes du gouvernement pour la mise en œuvre de l’autorisation environnementale réformée

Lemoniteur.fr
Mardi 22 octobre 2024
08h01

Crossject annonce des progrès majeurs dans la fabrication de son traitement d’urgence ZEPIZURE®, pour la prise en charge des crises d’épilepsie, à l’approche du dépôt d’une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis.

Communication
Officielle
Jeudi 17 octobre 2024
20h01

AB Science fait le point sur la demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle du masitinib dans la SLA

Communication
Officielle
16h03

Alnylam dépose une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments pour le vutrisiran dans le cadre du traitement de l’amylose ATTR avec cardiomyopathie

Communication
Officielle
Lundi 14 octobre 2024
12h05

Bayer: dépose une demande pour le darolutamide dans l'UE

Cerclefinance.com
Vendredi 11 octobre 2024
18h04

Contipharma obtient l'autorisation congolaise pour son test sur la variole du singe

Lalibre.be





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