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Communication Officielle
Mercredi 23 septembre 2020, 14h32  (il y a 43 mois)

Vivet Therapeutics et PFIZER Inc. concluent un accord de fabrication relatif à la thérapie génique expérimentale de Vivet pour la maladie de Wilson

PARIS & NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Vivet Therapeutics (« Vivet »), une société privée de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires aux besoins médicaux élevés non satisfaits, et PFIZER Inc. (NYSE : PFE) ont annoncé aujourd'hui un accord de fabrication, en vertu duquel PFIZER fournira l'approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet

Mercredi 23 septembre 2020, 14h32 - LIRE LA SUITE
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14h02

DEBIOPHARM ET REPARE THERAPEUTICS ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UN PREMIER PATIENT DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE DE PHASE 1/1B MYTHIC ÉVALUANT LA COMBINATION D’INHIBITEURS WEE1 ET PKMYT1 GÉNÉRANT UNE LÉTHALITÉ SYNTHÉTIQUE

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Sensorion annonce sa participation à la conférence annuelle de la Société Américaine de Thérapie Génique et Cellulaire (ASGCT)

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Cellectis présentera deux posters sur un nouveau procédé d’édition par TALEN® pour la correction et l’insertion de gènes dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPCs) à l’ASGCT

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Merz conclut un accord d’achat d’actifs avec une société de biotechnologie basée aux États-Unis

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FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni

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GenSight Biologics: résultat sur la thérapie génique Lumevoq

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NANOS 2024 : GenSight Biologics annonce les premiers résultats issus de nouvelles méta-analyses sur l’amélioration de la vision obtenue avec la thérapie génique LUMEVOQ®

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Kenai Therapeutics annonce un financement de série A de 82 millions de dollars pour faire progresser les thérapies cellulaires allogéniques de nouvelle génération pour les maladies neurologiques

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NEURENATI THÉRAPEUTIQUE CONCLUT UN PREMIER FINANCEMENT DE 1,2 MILLION $ POUR DÉVELOPPER NEU-001 COMME THÉRAPIE PROMETTEUSE POUR LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG

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ReNAgade Therapeutics nomme Joe Bolen, Ph.D., au poste de Chief Science Innovation Officer

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Sensorion veut être un leader de la thérapie génique pour les troubles auditifs

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Santé: la montée en puissance de la thérapie génique

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