New York, NY – le 8 avril 2024 -
CELLECTIS (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé aujourd'hui que des données préliminaires explorant un nouveau procédé d'édition par TALEN® dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPCs) seront présentées lors de la 27ème réunion annuelle de l'American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT), qui se tiendra à Baltimore, du 7 au 11 mai 2024.
Présentations poster :
Titre de la présentation : Circularization of Non-Viral Single-Strand DNA Template for Gene Correction and Gene Insertion Improves Editing Outcomes in HSPCs
Présentateur : Alex Boyne, Gene Editing Platform Manager à Cellectis
Date et jour de la session : le 9 mai 2024 à 12h00 ET
Titre de la session : Nonviral Therapeutic Gene Delivery and Synthetic/Molecular Conjugates
Lieu de la présentation : Exhibit Hall
Numéro d’abstract : 1235
Cellectis présente comment le développement d'un nouveau processus d'édition du génome, s'appuyant sur la technologie TALEN®, a conduit à une correction et une insertion de gènes très efficaces dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPCs).
Titre de la présentation : Intron Editing of HSPC Enables Lineage-Specific Expression of Therapeutics
Présentateur : Julien Valton, Ph.D., Vice President Gene Therapy à Cellectis
Date et jour de la session : le 5 mai 2024 à 12h00 ET
Titre de la session : Gene Targeting and Gene Correction New Technologies
Lieu de la présentation : Exhibit Hall
Numéro d’abstract : 721
La thérapie génique utilisant des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPCs) a le potentiel de fournir un approvisionnement à vie en produits thérapeutiques codés génétiquement. Cependant, les ...
