Takeda annonce une désignation de traitement révolutionnaire de la FDA pour mobocertinib (TAK-788) dans le traitement de patients atteints d'un CPNPC avec insertions de l'exon 20 de l'EGFR

CAMBRIDGE, Massachusetts & OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") annonce ce jour que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la désignation de traitement révolutionnaire à son médicament expérimental - le mobocertinib (TAK-788) - pour le traitement de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec insertions de l'exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermi

Mardi 28 avril 2020, 22h02 - LIRE LA SUITE

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