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Communication Officielle
Mercredi 11 mars 2020, 03h01  (il y a 50 mois)

Takeda fournit une mise à jour sur l'essai de Phase 3 TOURMALINE-MM2

CAMBRIDGE, Massachusetts & OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") annonce ce jour les résultats de l'étude TOURMALINE-MM2 conçue pour évaluer l'ajout de NINLARO™ (ixazomib) au lénalidomide et à la dexaméthasone dans le traitement des patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué et non éligibles pour une greffe. L'ajout d'ixazomib au lénalidomide et à la dexaméthasone a permis une amélioration de la survie sans progre

Mercredi 11 mars 2020, 03h01 - LIRE LA SUITE
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14h03

Takeda annonce ses résultats pour l’exercice 2023 et ses perspectives pour l’exercice 2024, confirmant son engagement en faveur du développement d’un portefeuille de produits à un stade avancé et de l’augmentation de la marge bénéficiaire...

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13h03

Teva et Medincell annoncent des résultats d'efficacité positifs pour l’essai de phase 3 SOLARIS de TEV-‘749 (olanzapine / mdc-TJK), injection sous-cutanée à action prolongée mensuelle pour les adultes atteints de schizophrénie

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18h05

Takeda inaugure un entrepôt ultramoderne à Lessines

12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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06h03

Takeda annonce les candidats au conseil d’administration pour la prochaine assemblée générale des actionnaires

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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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00h03

Takeda et Biological E. Limited s’associent pour accélérer l’accès au vaccin contre la dengue dans les zones endémiques

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23h03

Takeda annonce la succession de son directeur financier

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Takeda annonce ses résultats pour le troisième trimestre de l’exercice 2023 ; la société est en bonne voie pour atteindre les orientation de la direction pour l’ensemble de l’année grâce à une forte dynamique de croissance et au lancement de ...

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20h03

Le HYQVIA® de Takeda approuvé par la Commission européenne comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)

Communication
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20h03

Takeda est nommée Top Employer mondial pour la septième année consécutive

Communication
Officielle
19h03

Aviceda Therapeutics annonce les résultats préliminaires de la première partie de l’essai clinique SIGLEC de Phase 2/3 concernant AVD-104, qui démontrent une sécurité positive et une efficacité clinique précoce chez des patients...

Communication
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18h02

Takeda obtient l’avis favorable du CHMP pour HYQVIA® en tant que traitement d’entretien chez les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PDIC)

Communication
Officielle
10h02

FORE Biotherapeutics annonce une communication orale à l'occasion de SNO 2023 pour présenter les résultats mis à jour de l'essai de phase 1/2a pour Plixorafenib dans le traitement des tumeurs solides avancées à mutation BRAF V600 y compris de...

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19h03

Alnylam présente des résultats positifs de l'étude KARDIA-1 de Phase 2 de détermination de la dose évaluant zilebesiran, un traitement iARN expérimental en développement pour le traitement de l'hypertension chez les patients à risque...

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