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Mercredi 08 mai 2024, 13h03 - il y a 12 jour(s)

Teva et Medincell annoncent des résultats d'efficacité positifs pour l’essai de phase 3 SOLARIS de TEV-‘749 (olanzapine / mdc-TJK), injection sous-cutanée à action prolongée mensuelle pour les adultes atteints de schizophrénie

PARSIPPANY, N.J. & TEL AVIV & PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA), et Medincell (Euronext : MEDCL), ont annoncé aujourd'hui les résultats de la partie efficacité de l’étude de phase 3 SOLARIS (Subcutaneous OLAnzapine extended-Release Injection Study) évaluant TV-‘749 chez des patients adultes atteints de schizophrénie, par rapport à un groupe placebo. Les résultats démontrent que TV-‘749 a

Mercredi 08 mai 2024, 13h03 - LIRE LA SUITE
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18h03

Medincell fait le point sur l’essai clinique de phase 3 de mdc-CWM

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19h03

Medincell tiendra une vidéoconférence le mercredi 15 mai 2024 à 10h30 pour commenter ses actualités récentes, ses perspectives et ses activités R&D

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00h03

Medincell : Information mensuelle relative au nombre d’actions composant le capital social et au nombre total des droits de vote

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13h03

Teva et Medincell annoncent des résultats d'efficacité positifs pour l’essai de phase 3 SOLARIS de TEV-‘749 (olanzapine / mdc-TJK), injection sous-cutanée à action prolongée mensuelle pour les adultes atteints de schizophrénie

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09h03

Medincell annonce la suspension de la cotation de ses actions sur Euronext Paris

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19h03

Medincell présentera l’accord stratégique de co-développement et de licence avec AbbVie à l’occasion d’un webinaire le 17 avril à 10h00 CEST

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18h03

Medincell conclut un accord stratégique de co-développement et de licence avec AbbVie pour développer une nouvelle génération de traitements injectables à action prolongée

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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20h03

Unitaid accorde à Medincell une subvention complémentaire de 6 millions de dollars pour lutter contre le paludisme

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18h03

MedinCell participera à la 23ème conférence annuelle Needham Virtual Healthcare

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18h03

MedinCell participera à l’UBS Virtual CNS Day

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19h03

Philippe Guy, stratège expérimenté de l’industrie pharmaceutique, devient Président du conseil de surveillance de MedinCell

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18h03

MedinCell : Information mensuelle relative au nombre d’actions composant le capital social et au nombre total des droits de vote

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08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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