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Source : Cerclefinance.com  (il y a 72 mois)

Sanofi: la FDA des Etats-Unis a approuvé Sarclisa


Lundi 02 mars 2020, 22h03 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 27 mars 2026
13h31

Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple

Communication
Officielle
Mardi 24 mars 2026
07h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse  

Communication
Officielle
Mercredi 18 mars 2026
07h31

Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3

Communication
Officielle
Mardi 24 février 2026
15h31

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique

Communication
Officielle
Lundi 09 février 2026
07h31

Communiqué de presse: Le rilzabrutinib de Sanofi a été désigné comme thérapie innovante aux États-Unis et comme médicament orphelin au Japon pour le traitement de l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds

Communication
Officielle
Lundi 12 janvier 2026
10h33

L'UE approuve le traitement de fond du diabète de type 1 de Sanofi

Lalibre.be
07h32

Communiqué de presse : Teizeild de Sanofi approuvé dans l'UE pour les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
Lundi 05 janvier 2026
07h31

Communiqué de presse : Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis pour les jeunes enfants atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
Jeudi 01 janvier 2026
09h32

«Montrer au Président Trump que c’est du sérieux» : Sanofi toujours plus ancré aux Etats-Unis

Usinenouvelle.com
Mardi 23 décembre 2025
15h31

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI)

Communication
Officielle
07h31

Communiqué de presse : Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique

Communication
Officielle
Samedi 20 décembre 2025
15h33

États-Unis : huit laboratoires dont le français Sanofi s’engagent à baisser le prix de leurs médicaments

Lefigaro.fr
Vendredi 05 décembre 2025
15h31

Négociations avec les États-Unis: Le Conseil fédéral approuve les bases d’un accord commercial

TribuneDeGeneve.ch
Mardi 25 novembre 2025
07h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée

Communication
Officielle
Mardi 11 novembre 2025
11h32

«Shutdown» aux États-Unis : le Sénat approuve la fin de la paralysie budgétaire, la Chambre doit encore se prononcer

Lefigaro.fr





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