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Source : Cerclefinance.com  (il y a 69 mois)

Sanofi: la FDA des Etats-Unis a approuvé Sarclisa


Lundi 02 mars 2020, 22h03 - LIRE LA SUITE
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Mardi 23 décembre 2025
15h31

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI)

Communication
Officielle
07h31

Communiqué de presse : Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique

Communication
Officielle
Samedi 20 décembre 2025
15h33

États-Unis : huit laboratoires dont le français Sanofi s’engagent à baisser le prix de leurs médicaments

Lefigaro.fr
Vendredi 05 décembre 2025
15h31

Négociations avec les États-Unis: Le Conseil fédéral approuve les bases d’un accord commercial

TribuneDeGeneve.ch
Mardi 25 novembre 2025
07h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée

Communication
Officielle
Mardi 11 novembre 2025
11h32

«Shutdown» aux États-Unis : le Sénat approuve la fin de la paralysie budgétaire, la Chambre doit encore se prononcer

Lefigaro.fr
Lundi 20 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA

Communication
Officielle
Vendredi 17 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire

Communication
Officielle
Samedi 30 août 2025
00h01

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi est approuvé aux États-Unis comme premier inhibiteur de BTK pour la thrombocytopénie immune

Communication
Officielle
Mercredi 30 juillet 2025
07h01

Communiqué de presse: Le SAR446523 de Sanofi, un anticorps monoclonal anti-GPRC5D, se voit accorder la désignation médicament orphelin pour le myélome multiple aux États-Unis

Communication
Officielle
Vendredi 25 juillet 2025
07h01

Communiqué de presse : Sarclisa de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

Communication
Officielle
Mercredi 16 juillet 2025
07h01

Communiqué de presse : Le SAR446597 de Sanofi a obtenu la désignation « fast track » aux États-Unis pour le traitement de l’atrophie géographique liée à la dégénérescence maculaire liée à l’âge

Communication
Officielle
Dimanche 06 juillet 2025
16h03

Sanofi investit en masse aux États-Unis

Usinenouvelle.com
Vendredi 20 juin 2025
07h01

Communiqué de presse : Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse

Communication
Officielle
Lundi 02 juin 2025
22h02

Pourquoi Sanofi multiplie les acquisitions aux États-Unis

Lefigaro.fr





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