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Communication Officielle
Mardi 25 février 2020, 08h02  (il y a 49 mois)

Lysogene reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour le traitement de thérapie génique LYS-SAF302 dans la MPS IIIA

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Lysogene (Paris:LYS) (FR0013233475 - LYS), société biopharmaceutique pionnière de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation “Fast Track” pour son étude avec le LYS-SAF302 dans le traitement de la mucopolysaccharidose de Type IIIA (MPS IIIA). LYS-SAF302, une

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08h03

Sensorion annonce sa participation à la conférence annuelle de la Société Américaine de Thérapie Génique et Cellulaire (ASGCT)

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08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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18h03

ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 31 mars 2024

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21h03

LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU

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08h03

Advicenne : Obtention de la désignation « médicament orphelin » pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie par la FDA.

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08h03

GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique

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00h03

FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni

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18h03

ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 29 février 2024

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00h03

Cybin reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA pour sa molécule psychédélique CYB003 et annonce des données de durabilité positives à quatre mois pour le traitement du trouble dépressif majeur

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08h03

NANOS 2024 : GenSight Biologics annonce les premiers résultats issus de nouvelles méta-analyses sur l’amélioration de la vision obtenue avec la thérapie génique LUMEVOQ®

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08h03

GenSight Biologics annonce des communications scientifiques sur LUMEVOQ® au Congrès 2024 du NANOS

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08h03

ACTICOR BIOTECH : Publication des résultats cliniques de l’étude ACTIMIS dans le journal The Lancet Neurology

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08h03

Sensorion reçoit l’autorisation d’initier un essai clinique de Phase 1/2 pour SENS-501 (OTOF-GT), son candidat de thérapie génique le plus avancé, dans certains pays européens

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18h03

ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 31 décembre 2023

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08h02

Sensorion annonce que son partenariat avec l'Institut Pasteur pour l'accélération des programmes de thérapie génique ciblant les troubles de l'audition a été prolongé pour une durée de cinq ans

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