L'essai de Phase 3 portant sur NINLAROTM (ixazomib) en tant que traitement d'entretien de première intention a satisfait au critère principal chez des patients atteints de myélome multiple non traités par greffe de cellules souches

CAMBRIDGE, Massachusetts, & OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK) (« Takeda ») a annoncé aujourd'hui que l'étude TOURMALINE-MM4 randomisée de Phase 3 a satisfait à son critère principal de survie sans progression de la maladie. Cet essai a évalué l'effet de l'agent unique par voie orale NINLARO™ (ixazomib) en tant que thérapie d'entretien de première intention, en comparaison avec un placébo, chez les patients adultes diagnostiqués avec le my

Vendredi 08 novembre 2019, 03h32 - LIRE LA SUITE

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