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Communication Officielle
Mercredi 05 juin 2019, 03h32  (il y a 58 mois)

Takeda présente des résultats issus de son portefeuille « poumon », incluant l’étude de Phase 1/2 portant sur l’utilisation de TAK-788 dans une forme rare de CPNPC, et de nouvelles données sur la qualité de vie globale liée à la santé pour...

CAMBRIDGE, Massachusetts, et OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Takeda présente des résultats issus de son portefeuille « poumon », incluant l’étude de Phase 1/2 portant sur l’utilisation de TAK-788 dans une forme rare de CPNPC, et de nouvelles données sur la qualité de vie globale liée à la santé pour ALUNBRIG® (brigatinib) Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK) a annoncé aujourd’hui que de nouvelles données concernant TAK-788 seront présentées pendant une séance orale lors du

Mercredi 05 juin 2019, 03h32 - LIRE LA SUITE
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18h03

Mauna Kea Technologies annonce l'ouverture d’un centre d'excellence français pour l'utilisation du Cellvizio® dans le diagnostic du cancer du poumon

Communication
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14h03

BeiGene, innovateur mondial en oncologie, présente de nouvelles données sur l’ensemble de son portefeuille en hématologie et en tumeurs solides lors de la réunion annuelle de l’ASCO 2024

Communication
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08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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02h03

BeiGene reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules

Communication
Officielle
18h05

Takeda inaugure un entrepôt ultramoderne à Lessines

15h03

Une étude Seismic révèle que la résistance aux nouvelles technologies entrave l'adoption de l’enablement au sein d’équipes intergénérationnelles

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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15h06

Merck: lance un essai de phase III sur le cancer du poumon

20h03

THERACLION ANNONCE SES RÉSULTATS FINANCIERS 2023 ET POURSUIT SA FEUILLE DE ROUTE

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06h03

Takeda annonce les candidats au conseil d’administration pour la prochaine assemblée générale des actionnaires

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Officielle
21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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Officielle
17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

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Officielle
14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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Officielle
12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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Officielle







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