Source : Boursier.com (il y a 70 mois)

CELLECTIS : La FDA autorise l'essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B

Le 3ème produit candidat allogénique développé par CELLECTIS fondé sur des cellules T éditées par TALEN(R) entre en développement clinique CELLECTIS,...

Mardi 05 juin 2018, 00h06 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


23h00	Cellectis publie ses résultats financiers du quatrième trimestre 2023 et de l’exercice 2023	Communication Officielle

23h00	Cellectis présente de nouveaux procédés d’éditions par TALEN® permettant une insertion et une correction du génome très efficaces dans les cellules souches progénitrices et hématopoïétiques (CSPHs)	Communication Officielle

07h03	Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang	Communication Officielle

23h00	Cellectis publie une nouvelle approche d’édition intronique pour le traitement des maladies métaboliques congénitales par des cellules souches hématopoïétiques modifiées	Communication Officielle

10h00	Cellectis présentera deux posters sur un nouveau procédé d’édition par TALEN® pour la correction et l’insertion de gènes dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPCs) à l’ASGCT	Communication Officielle

19h03	L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...	Communication Officielle

21h03	Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée	Communication Officielle

20h02	Exscientia lance une étude clinique pour approfondir l'évaluation de la plateforme de médecine de précision fonctionnelle chez les patients atteints de cancer	Communication Officielle

15h02	Delta-Fly Pharma Inc. : avis de lancement d’un essai clinique comparatif pivot de phase III sur le DFP-14323	Communication Officielle

19h03	La première étude clinique d’ANGANY : résultats positifs	Communication Officielle

15h05	Cellectis: tirage d'une seconde tranche du prêt de la BEI

23h00	Cellectis annonce le tirage de la deuxième tranche de 15 millions d’euros dans le cadre du contrat de crédit conclu avec la Banque Européenne d’Investissement (la « BEI »)	Communication Officielle

18h04	Nouvelle offensive d'AstraZeneca dans le cancer et en Chine

23h00	Résultats de l’Assemblée Générale Mixte de Cellectis du 22 décembre 2023	Communication Officielle

23h00	L’Assemblée Générale Extraordinaire de Cellectis se tiendra le 22 décembre 2023	Communication Officielle