PARIS (Reuters) - IPSEN a annoncé vendredi que le comité scientifique de l’Agence européenne du médicament avait émis un avis favorable pour l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Xermelo (télotristat éthyl) dans le traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde chez les patients insuffisamment contrôlés par un analogue de la somatostatine.
