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Source : Cerclefinance.com  (il y a 113 mois)

Sanofi: disponibilité de Soliqua 100/33 aux Etats-Unis.


Mercredi 04 janvier 2017, 07h49 - LIRE LA SUITE
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Lundi 15 juin 2026
14h32

États-Unis : des États assignent OpenAI sur la sécurité des utilisateurs de ChatGPT avant l'IPO

Euronews.com
Samedi 13 juin 2026
00h32

Communiqué de presse : Le Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis comme première thérapie modificatrice de la maladie pour les patients récemment diagnostiqués avec un diabète de type 1 au stade 3

Communication
Officielle
Jeudi 28 mai 2026
07h31

Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis afin de traiter la maladie de Gaucher de type 3  

Communication
Officielle
Mercredi 22 avril 2026
23h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée

Communication
Officielle
07h32

Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis

Communication
Officielle
07h32

Communiqué de presse : Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants

Communication
Officielle
Mercredi 18 mars 2026
07h31

Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3

Communication
Officielle
Mercredi 04 mars 2026
16h33

La Suisse s’apprête à inscrire la disponibilité du «cash» dans sa constitution

Agefi.fr
Mardi 24 février 2026
15h31

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique

Communication
Officielle
Lundi 09 février 2026
07h31

Communiqué de presse: Le rilzabrutinib de Sanofi a été désigné comme thérapie innovante aux États-Unis et comme médicament orphelin au Japon pour le traitement de l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds

Communication
Officielle
Lundi 02 février 2026
19h33

La décarbonation de l’UE bute sur la disponibilité des matières premières critiques

Agefi.fr
Lundi 05 janvier 2026
07h31

Communiqué de presse : Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis pour les jeunes enfants atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
Jeudi 01 janvier 2026
09h32

«Montrer au Président Trump que c’est du sérieux» : Sanofi toujours plus ancré aux Etats-Unis

Usinenouvelle.com
Samedi 20 décembre 2025
15h33

États-Unis : huit laboratoires dont le français Sanofi s’engagent à baisser le prix de leurs médicaments

Lefigaro.fr
Lundi 20 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA

Communication
Officielle





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