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Communication Officielle
Jeudi 08 juin 2023, 00h02  (il y a 10 mois)

XEOMIN® (incobotulinumtoxine A) de Merz Therapeutics reçoit une nouvelle indication thérapeutique pour le Royaume-Uni

FRANCFORT, Allemagne--(BUSINESS WIRE)--Merz Therapeutics, une société du Groupe Merz et un chef de file dans le domaine des neurotoxines, a reçu une approbation de la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni pour l'utilisation de XEOMIN® dans le traitement de la spasticité focale des membres inférieurs affectant l’articulation de la cheville. L’approbation, qui comprenait auparavant la spasticité des membres supérieurs, a maintenant été étendue, permettant à Mer

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12h03

ReNAgade Therapeutics poursuit son engagement auprès de GanNA Bio et de la biologie des glycanes

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11h03

Merz conclut un accord d’achat d’actifs avec une société de biotechnologie basée aux États-Unis

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09h03

MERZ AESTHETICS® PARRAINE UN SYMPOSIUM CONSACRÉ AU PAYSAGE MONDIAL DE LA BEAUTÉ ET PRÉSENTE DE NOUVELLES DÉCOUVERTES EN MATIÈRE DE MÉDECINE ESTHÉTIQUE RÉGÉNÉRATIVE LORS DU CONGRÈS MONDIAL DE MÉDECINE ESTHÉTIQUE ET ANTI-ÂGE 2024 (AMWC)

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00h03

FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni

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15h03

Merz Aesthetics présente de nouvelles données dans le domaine de l’esthétique régénérative au congrès mondial IMCAS 2024

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19h03

Valerio Therapeutics annonce une réduction de capital motivée par des pertes par voie de minoration de la valeur nominale des actions de la Société

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06h02

Sirius Therapeutics débute l’essai clinique de phase 1 d’un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action à base d’ARNsi pour le facteur XI dans le traitement des troubles thromboemboliques

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16h03

ReNAgade fera une présentation à la 42e Conférence annuelle J.P. Morgan Healthcare

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18h03

Areteia Therapeutics fera une présentation dans le cadre de la 42e conférence annuelle JP Morgan Healthcare, mardi 9 janvier 2024

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21h02

Alentis Therapeutics reçoit l’autorisation de la FDA pour le développement de l’ALE.C04 pour le traitement des tumeurs CLDN1+

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XEOMIN® (incobotulinumtoxine A) de Merz Therapeutics reçoit une nouvelle indication thérapeutique pour le Royaume-Uni

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