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Source : Thomson Reuters ONE  (il y a 76 mois)

Sanofi et Alnylam présentent une demande d'autorisation de mise sur le marché à l'Agence européenne des médicaments pour le patisiran dans le traitement de l'amylose héréditaire à transthyrétine


Lundi 18 décembre 2017, 13h45 - LIRE LA SUITE
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Chiffre d’affaires du T1 2024: Ventes en léger retrait organique, conformément aux prévisions La demande de revêtements de sols en Europe et en Amérique du Nord reste faible Poursuite de la croissance du Sport dans un marché toujours solide

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PEP-Therapy et l’Institut Curie annoncent le traitement des premiers patients dans la phase Ib de l’essai clinique évaluant PEP-010 dans les cancers de l’ovaire et du pancréas

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BeiGene reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules

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Sanofi: données de phase III positive dans la TPI

16h03

Acadia Pharmaceuticals annonce que la présentation de drogue nouvelle pour la trofinetide dans le traitement du syndrome de Rett a été acceptée pour dépôt et évaluation prioritaire par Santé Canada

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AllianzGI obtient l’autorisation officielle pour commencer ses activités en Chine

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OSE Immunotherapeutics annonce l’entrée en vigueur de la licence mondiale pour développer un anticorps monoclonal innovant dans le traitement de l’inflammation chronique

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20h03

CareDx et ses collaborateurs présentent les dernières avancées dans le domaine cardio-thoracique lors de la réunion 2024 de la Société internationale de transplantation cardiaque et pulmonaire

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Transgene et NEC présentent les premiers signes de bénéfice clinique de leur vaccin individualisé contre le cancer, TG4050, dans les cancers de la tête et du cou à l’AACR 2024

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L’UNRWA, une agence dans la tourmente : "Il est inévitable qu’elle soit infiltrée par le Hamas"

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Les subventions chinoises à l'industrie présentent un risque pour l'économie mondiale, assure Janet Yellen

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Nanobiotix annonce la finalisation de la partie escalade de la Phase 1 et la détermination de la dose recommandée pour la Phase 2 de NBTXR3 dans le traitement du cancer du poumon récurrent, inopérable et pouvant être réirradiés

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La demande d’emploi reste forte sur le marché américain

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Crossject dans les starting-blocks pour le lancement de ses injecteurs sans aiguille de médicaments d’urgence

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